Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2017

Principio attivo:

Budesonide, formoterol

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Gruppo terapeutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Area terapeutica:

Astm

Indicazioni terapeutiche:

Budesonidă / Formoterol Teva Pharma B. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                43
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME
PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. şi pentru ce se
utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Budesonidă/Formoterol
Teva Pharma B.V. (pagina 5)
3.
Cum să utilizaţi Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. conţine două substanţe
active diferite: budesonidă şi
fumarat de formoterol dihidrat.
•
Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.
•
Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 micrograme/4,5 micrograme
pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Astm bronşic
_ _
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat în tratamentul
cronic al astmului bronşic, în
cazurile în care este adecvată utilizarea unei asocieri
(corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată
lungă de acţiune, cu administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. nu este indicat pentru
utilizare la copii cu vârsta de 12 ani
sau mai mici sau la adolescenţi cu vârsta cuprins
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2017