Briviact (in Italy: Nubriveo)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Brivaracetam

Pieejams no:

UCB Pharma SA

ATĶ kods:

N03AX23

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

brivaracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Epilepsi

Ārstēšanas norādes:

Briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2016-01-13

Lietošanas instrukcija

                                99
B. BIPACKSEDEL
100
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brivaracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Briviact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Briviact
3.
Hur du tar Briviact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Briviact ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRIVIACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vad Briviact är
Briviact innehåller den aktiva substansen brivaracetam. Den tillhör
en grupp läkemedel som kallas
"antiepileptika". Dessa läkemedel används för att behandla
epilepsi.
Vad Briviact används för
-
Briviact används till vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder.
-
Det används för att behandla en typ av epilepsi som ger partiella
anfall med eller utan sekundär
generalisering.
-
Partiella anfall är anfall som till en början endast påverkar den
ena sidan av hjärnan. Dessa
partiella anfall kan sprida sig och omfatta större områden på båda
sidor av hjärnan - detta kallas
en ”sekundär generalisering”.
-
Du har fått detta läkemedel för att minska antalet kramper (anfall)
du får. Briviact används
tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BRIVIACT
TA INTE BRIVIACT:
-
om du är allergisk mot b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg brivaracetam.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Varje 10 mg filmdragerad tablett innehåller 88 mg laktos.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Varje 25 mg filmdragerad tablett innehåller 94 mg laktos.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Varje 50 mg filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Varje 75 mg filmdragerad tablett innehåller 283 mg laktos.
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 377 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda filmdragerade tabletter på 6,5 mm i diameter
med ”u10” präglat på ena sidan.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Gråa, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 8,9 mm x 5,0 mm
med ”u25” präglat på ena
sidan.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 11,7 mm x 6,6 mm
med ”u50” präglat på ena
sidan.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Lila, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 13,0 mm x 7,3 mm
med ”u75” präglat på ena
sidan.
Briviact 100 mg filmdrage
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu