Briviact (in Italy: Nubriveo)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Brivaracetam

Saatavilla:

UCB Pharma SA

ATC-koodi:

N03AX23

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

brivaracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptika,

Terapeuttinen alue:

Epilepsi

Käyttöaiheet:

Briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2016-01-13

Pakkausseloste

                                99
B. BIPACKSEDEL
100
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRIVIACT 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
BRIVIACT 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brivaracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Briviact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Briviact
3.
Hur du tar Briviact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Briviact ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRIVIACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vad Briviact är
Briviact innehåller den aktiva substansen brivaracetam. Den tillhör
en grupp läkemedel som kallas
"antiepileptika". Dessa läkemedel används för att behandla
epilepsi.
Vad Briviact används för
-
Briviact används till vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder.
-
Det används för att behandla en typ av epilepsi som ger partiella
anfall med eller utan sekundär
generalisering.
-
Partiella anfall är anfall som till en början endast påverkar den
ena sidan av hjärnan. Dessa
partiella anfall kan sprida sig och omfatta större områden på båda
sidor av hjärnan - detta kallas
en ”sekundär generalisering”.
-
Du har fått detta läkemedel för att minska antalet kramper (anfall)
du får. Briviact används
tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BRIVIACT
TA INTE BRIVIACT:
-
om du är allergisk mot b
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg brivaracetam.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Varje 10 mg filmdragerad tablett innehåller 88 mg laktos.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Varje 25 mg filmdragerad tablett innehåller 94 mg laktos.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Varje 50 mg filmdragerad tablett innehåller 189 mg laktos.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Varje 75 mg filmdragerad tablett innehåller 283 mg laktos.
Briviact 100 mg filmdragerade tabletter
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 377 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Briviact 10 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda filmdragerade tabletter på 6,5 mm i diameter
med ”u10” präglat på ena sidan.
Briviact 25 mg filmdragerade tabletter
Gråa, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 8,9 mm x 5,0 mm
med ”u25” präglat på ena
sidan.
Briviact 50 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 11,7 mm x 6,6 mm
med ”u50” präglat på ena
sidan.
Briviact 75 mg filmdragerade tabletter
Lila, ovala filmdragerade tabletter med dimensionerna 13,0 mm x 7,3 mm
med ”u75” präglat på ena
sidan.
Briviact 100 mg filmdrage
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia