Baqsimi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glukagon

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

H04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glucagon

Ārstniecības grupa:

Trebušne slinavke hormonov, Glycogenolytic hormonov

Ārstniecības joma:

Sladkorna bolezen

Ārstēšanas norādes:

Baqsimi je primerna za zdravljenje hude hypoglycaemia pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 4 leta in več, s sladkorno boleznijo.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2019-12-16

Lietošanas instrukcija

                                21
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
ZA ZAŠČITO PRED VLAGO ENOODMERNI VSEBNIK SHRANJUJTE V TULCU, OVITEM
V FOLIJO, DOKLER NISTE
PRIPRAVLJENI NA UPORABO.
Eli Lilly Nederland B.V.,
Papendorpseweg 83,
3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
EU/1/19/1406/001 1 enoodmerni vsebnik
EU/1/19/1406/002 2 enoodmerna vsebnika
Lot
Baqsimi
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
22
Baqsimi 3 mg prašek za nos v enoodmernem vsebniku
glukagon
Eli Lilly Nederland B.V.
EXP
Lot
nazalna uporaba
Samo za enkratno uporabo.
NAVODILA:
Enoodmerni vsebnik
DRŽITE
, kot je prikazano.
BATA (A) NE
PRITISNITE PRED VSTAVITVIJO.
Konico (B)
VSTAVITE
v eno
od nosnic
.
Bat (A)
PRITISNITE
do
konca, dokler
ZELENA ČRTA NI
VEČ VIDNA.
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
NALEPKA – TULEC
1.
IME ZDRAVILA
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
DRUGI PODATKI
23
Ovojne folije ne odstranjujte, dokler niste pripravljeni na uporabo.
Po dajanju odmerka jo odlepite in preberite navodila.
PO ODMERKU:
•
Če je oseba nezavestna, jo po dajanju zdravila Baqsimi obrnite na
bok, da se ne zaduši.
•
TAKOJ POKLIČITE ZDRAVNIŠKO POMOČ.
•
Osebo spodbujajte, naj čim prej zaužije hrano ali pijačo z visoko
vsebnostjo sladkorja, kot so
slaščice ali sadni sok
•
UPORABLJENI ENOODMERNI VSEBNIK IN TULEC ZAVRZITE.
24
Baqsimi 3 mg prašek za nos
glukagon
nazalna uporaba
EXP
Lot
3 mg
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA –
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Baqsimi 3 mg prašek za nos v enoodmernem vsebniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En enoodmerni vsebnik vsebuje prašek za nos s 3 mg glukagona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za nos v enoodmernem vsebniku (prašek za nos).
Bel do skoraj bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Baqsimi je indicirano za zdravljenje hude hipoglikemije pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 4 leta in več, s sladkorno boleznijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli, mladostniki in otroci, stari 4 leta in več _
Priporočeni odmerek je 3 mg glukagona, ki se aplicira v eno nosnico.
_Starejši _
(≥ 65 let)
Prilagoditev odmerka na podlagi starosti ni potrebna.
O varnosti in učinkovitosti pri bolnikih, starih 65 let in več, je
na voljo le malo podatkov, pri bolnikih,
starih 75 let in več, pa teh podatkov ni.
_Okvara ledvic in jeter _
Prilagajanje odmerka glede na delovanje ledvic in jeter ni potrebno.
_Pediatrična populacija, stara od 0 do < 4 leta _
Varnost in učinkovitost zdravila Baqsimi pri dojenčkih in otrocih,
starih od 0 do < 4 leta, še nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Samo za nazalno uporabo. Glukagon v obliki praška za nos se daje v
eno nosnico. Glukagon se
pasivno absorbira skozi nosno sluznico. Po odmerjanju ni potrebno
inhaliranje ali globoko vdihavanje.
NAVODILA ZA DAJANJE GLUKAGONA V OBLIKI PRAŠKA ZA NOS
1.
Povlecite rdeči trak in odstranite ovojno folijo.
2.
Enoodmerni vsebnik vzemite iz tulca. Ne pritiskajte bata, dokler niste
pripravljeni na dajanje
odmerka.
3.
Enoodmerni vsebnik držite med palcem in preostalimi prsti. Pred
uporabo pripomočka ne
3
preskušajte, saj vsebuje samo en odmerek glukagona in ga ne morete
uporabiti ponovno.
4.
Konico enoodmernega vsebnika nežno potiskajte v eno od nosnic, dokler
se prst(i) ne
dotika(jo) zunanjosti nosu.
5.
Bat potisnite do konca. Odmerek ste dali v celoti, kada
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi