Aubagio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Teriflunomide

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

L04AA31

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriflunomide

Ārstniecības grupa:

Селективни имуносупресори

Ārstniecības joma:

Множествена склероза

Ārstēšanas norādes:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-08-26

Lietošanas instrukcija

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА_ _
AUBAGIO 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AUBAGIO 14 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
терифлуномид (teriflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява AUBAGIO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AUBAGIO
3.
Как да приемете AUBAGIO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AUBAGIO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AUBAGIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AUBAGIO
AUBAGIO съдържа активното вещество
терифлуномид, което е 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AUBAGIO 7 mg филмирани таблетки
AUBAGIO 14 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AUBAGIO 7
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
терифлуномид (teriflunomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 72 mg лактоза
(като монохидрат).
AUBAGIO 14 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 14 mg
терифлуномид (teriflunomide).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 72 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
AUBAGIO 7 mg
филмирани таблетки
Много светлозеленикаво-синкаво сива
до бледозеленикаво синя, шестоъгълна
филмирана таблетка
7,5 mm, с отпечатано на едната страна
означение (‘7’) и гравирано фирмено
лого върху другата страна.
AUBAGIO 14 mg
филмирани таблетки
Бледосиня до пастелносиня петоъгълна
филмирана таблетка 7,5 mm, с отпечатано
на едната страна
означение (‘14’) и гравирано фирмено
лого върху другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AUBAGIO е показан за лечение на възрастни
пациен
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi