Aubagio

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2021

유효 성분:

Teriflunomide

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

L04AA31

INN (International Name):

teriflunomide

치료 그룹:

Селективни имуносупресори

치료 영역:

Множествена склероза

치료 징후:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2013-08-26

환자 정보 전단

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА_ _
AUBAGIO 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AUBAGIO 14 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
терифлуномид (teriflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява AUBAGIO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AUBAGIO
3.
Как да приемете AUBAGIO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AUBAGIO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AUBAGIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AUBAGIO
AUBAGIO съдържа активното вещество
терифлуномид, което е 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AUBAGIO 7 mg филмирани таблетки
AUBAGIO 14 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AUBAGIO 7
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
терифлуномид (teriflunomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 72 mg лактоза
(като монохидрат).
AUBAGIO 14 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 14 mg
терифлуномид (teriflunomide).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 72 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
AUBAGIO 7 mg
филмирани таблетки
Много светлозеленикаво-синкаво сива
до бледозеленикаво синя, шестоъгълна
филмирана таблетка
7,5 mm, с отпечатано на едната страна
означение (‘7’) и гравирано фирмено
лого върху другата страна.
AUBAGIO 14 mg
филмирани таблетки
Бледосиня до пастелносиня петоъгълна
филмирана таблетка 7,5 mm, с отпечатано
на едната страна
означение (‘14’) и гравирано фирмено
лого върху другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AUBAGIO е показан за лечение на възрастни
пациен
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기