APO-PIOGLITAZONE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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11-05-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PIOGLITAZONE

Deva:

30MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

THIAZOLIDINEDIONES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2007-12-05

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-PIOGLITAZONE
chlorhydrate de pioglitazone
en comprimés
Norme Apotex
15mg, 30 mg et 45 mg
ANTIDIABÉTIQUE
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
DATE DE RÉDACTION :
11 mai 2018
N
o
de contrôle : 214772
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ…………3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
15
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
16
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES……………………………………….25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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