APO-PIOGLITAZONE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
11-05-2018

Bahan aktif:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Tersedia dari:

APOTEX INC

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

PIOGLITAZONE

Dosis:

30MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

THIAZOLIDINEDIONES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2007-12-05

Karakteristik produk

                                Page 1 de 47
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-PIOGLITAZONE
chlorhydrate de pioglitazone
en comprimés
Norme Apotex
15mg, 30 mg et 45 mg
ANTIDIABÉTIQUE
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
DATE DE RÉDACTION :
11 mai 2018
N
o
de contrôle : 214772
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ…………3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
15
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
16
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES……………………………………….25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................................
                                
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Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-05-2018

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