APO-PIOGLITAZONE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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11-05-2018

Ingredientes activos:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

PIOGLITAZONE

Dosis:

30MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

THIAZOLIDINEDIONES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2007-12-05

Ficha técnica

                                Page 1 de 47
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-PIOGLITAZONE
chlorhydrate de pioglitazone
en comprimés
Norme Apotex
15mg, 30 mg et 45 mg
ANTIDIABÉTIQUE
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
DATE DE RÉDACTION :
11 mai 2018
N
o
de contrôle : 214772
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ…………3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
15
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
16
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES……………………………………….25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................................
                                
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2018

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