Toning-up tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

toning-up tabletes

pharmaceutical laboratory labofarm, poland - crataegi lapu ar ziediem, crataegi augļu, leonuri cardiacae augu, augu meliloti - tablete

Tridepos 70 mg + 500 mg/800 SV tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tridepos 70 mg + 500 mg/800 sv tabletes

meda pharma, sia, latvija - skābes alendronicum, kalcija, colecalciferolum - tabletes + apvalkotās tabletes - 70 mg + 500 mg/800 sv

Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

virbac s.a., francija - amoksicilīna trihidrāts - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/g - cūkas

Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

virbac s.a., francija - amoksicilīna trihidrāts - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/g - vistas

Corneregel 50 mg/g acu gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

corneregel 50 mg/g acu gels

dr.gerhard mann chem.-pharm.fabrik gmbh, germany - dekspantenols - acu gels - 50 mg/g

Aquipta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aquipta

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - migrēnas traucējumi - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Natrii iodidum [131 I] šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

natrii iodidum [131 i] šķīdums injekcijām

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, germany - nātrija jodīds - Šķīdums injekcijām - 74 vai 925 mbq/ml

Efficib Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:efficib ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. efficib ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. efficib ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. efficib ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Ristfor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:ristfor ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. ristfor ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. ristfor ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar peroxisome proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppary agonistu. ristfor ir arī norādīts, kā add-on, lai insulīna i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Kisqali Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociiklibu sukcināts - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - kisqali ir indicēts, lai ārstētu sievietes ar hormonu receptoru (ap)‑pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)‑negatīvu vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, vai fulvestrantu kā sākotnējā endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai sievietēm, kuras ir saņēmušas iepriekšēju endokrīnās terapijas. pre‑ vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošs hormons‑atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.