Aldara

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

imikvimodas

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

D06BB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imiquimod

Ārstniecības grupa:

Antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui

Ārstniecības joma:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Ārstēšanas norādes:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1998-09-18

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aldara 5 % kremas
imikvimodas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aldara kremas ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aldara kremą
3.
Kaip vartoti Aldara kremą
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aldara kremą
6.
Kita informacija
1.
Kas yra Aldara kremas ir kam jis vartojamas
Aldara kremas gali būti vartojamas esant trims skirtingoms būklėms.
Jūsų gydytojas gali skirti Aldara
kremą gydyti:
● ant genitalijų (lytinių organų) ir analinės angos srityje
esančias karpas (smailiagalės kondilomos)
● paviršinę bazaliomą
Tai yra dažna lėtai augančio odos vėžio forma, tikimybė, kad jis
išsiplės į kitas kūno vietas, labai
maža. Ji paprastai pasitaiko vidutinio amžiaus arba pagyvenusiems
žmonėms, ypač tiems, kurių oda
šviesi, ją sukelia per didelis saulės spindulių poveikis. Jei
bazalioma negydoma, ji gali subjauroti odą,
ypač veido, todėl yra svarbu anksti nustatyti ir gydyti.
● aktininę keratozę
Tai liga, kai atsiranda šiurkštūs, sausi, žvynuoti iškilimai,
žmonėms, kuriems tekdavo ilgai būti
saulėje.
Kai kurie aktininės keratozės židiniai yra odos spalvos, kiti –
pilkšvi, rausvi, raudoni ar rudi. Jie gali
būti lygūs ir žvynuoti, arba iškilę, šiukštūs, kieti ar su
karpomis. Aldara turi būti skiriamas tik
plokščiosios aktininės keratozės gydymui ant veido ar galv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALDARA 5% kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 250 mg kremo paketėlyje yra 12,5 mg imikvimodo (5 %).
100 mg kremo yra 5mg imikvimodo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Metilo hidroksibenzoatas (E218) 2,0 mg grame kremo
Propilo hidroksibenzoatas (E216) 0,2 mg grame kremo
Cetilo alkoholis 22,0 mg grame kremo
Stearilo alkoholis 31,0 mg grame kremo
Benzilo alkoholis 20,0 mg grame kremo
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas
Kremo spalva – nuo baltos iki gelsvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Imikvimodo kremas skiriamas išoriškai gydyti:
Suaugusių žmonių lyties organų ir išangės karpas (smailiagales
kondilomas)
Suaugusių žmonių mažas paviršines bazaliomas
Suaugusių žmonių, kurių imunitetas nėra susilpnėjęs, kliniškai
aiškias veido ir plaukuotos galvos odos
aktinines keratozes be hiperkeratozės ir hipertrofijos požymių, kai
pažeidimų dydis arba jų skaičius
yra tokie, kad krioterapija gali būti neveiksminga ir/arba netinkama.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Gydymo imikvimodo kremu dažnumas ir trukmė yra skirtingi atskirai
indikacijai.
Suaugusių asmenų išorinių genitalijų karpos
Imikvimodo kremas turėtų būti tepamas 3 kartus per savaitę
(pavyzdžiui: pirmadienį, trečiadienį ir
penktadienį; arba – antradienį, ketvirtadienį ir šeštadienį)
prieš įprastas miego valandas ir turi likti ant
odos nuo 6 iki 10 valandų. Gydytis imikvimodo kremu reikėtų tol,
kol matomos genitalijų arba
perianalinės karpos išnyks, arba maksimalų 16 savaičių karpų
gydymo laikotarpį.
Kiek vaisto tepti žiūrėkite 4.2 skyrių „Vartojimo metodas“.
Suaugusių asmenų paviršinė bazalioma
3
Tepkite imikvimodo kremo 6 savaites 5 kartus per savaitę
(pavyzdžiui, nuo pirmadienio iki
penktadienio) prieš įprastas miego valandas ir palikite ant odos
apytiksliai 8 valandoms.
Kiek vaisto tept
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi