Aldara

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2024

Principio attivo:

imikvimodas

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

D06BB10

INN (Nome Internazionale):

imiquimod

Gruppo terapeutico:

Antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui

Area terapeutica:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indicazioni terapeutiche:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1998-09-18

Foglio illustrativo

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aldara 5 % kremas
imikvimodas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aldara kremas ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aldara kremą
3.
Kaip vartoti Aldara kremą
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aldara kremą
6.
Kita informacija
1.
Kas yra Aldara kremas ir kam jis vartojamas
Aldara kremas gali būti vartojamas esant trims skirtingoms būklėms.
Jūsų gydytojas gali skirti Aldara
kremą gydyti:
● ant genitalijų (lytinių organų) ir analinės angos srityje
esančias karpas (smailiagalės kondilomos)
● paviršinę bazaliomą
Tai yra dažna lėtai augančio odos vėžio forma, tikimybė, kad jis
išsiplės į kitas kūno vietas, labai
maža. Ji paprastai pasitaiko vidutinio amžiaus arba pagyvenusiems
žmonėms, ypač tiems, kurių oda
šviesi, ją sukelia per didelis saulės spindulių poveikis. Jei
bazalioma negydoma, ji gali subjauroti odą,
ypač veido, todėl yra svarbu anksti nustatyti ir gydyti.
● aktininę keratozę
Tai liga, kai atsiranda šiurkštūs, sausi, žvynuoti iškilimai,
žmonėms, kuriems tekdavo ilgai būti
saulėje.
Kai kurie aktininės keratozės židiniai yra odos spalvos, kiti –
pilkšvi, rausvi, raudoni ar rudi. Jie gali
būti lygūs ir žvynuoti, arba iškilę, šiukštūs, kieti ar su
karpomis. Aldara turi būti skiriamas tik
plokščiosios aktininės keratozės gydymui ant veido ar galv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALDARA 5% kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 250 mg kremo paketėlyje yra 12,5 mg imikvimodo (5 %).
100 mg kremo yra 5mg imikvimodo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Metilo hidroksibenzoatas (E218) 2,0 mg grame kremo
Propilo hidroksibenzoatas (E216) 0,2 mg grame kremo
Cetilo alkoholis 22,0 mg grame kremo
Stearilo alkoholis 31,0 mg grame kremo
Benzilo alkoholis 20,0 mg grame kremo
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas
Kremo spalva – nuo baltos iki gelsvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Imikvimodo kremas skiriamas išoriškai gydyti:
Suaugusių žmonių lyties organų ir išangės karpas (smailiagales
kondilomas)
Suaugusių žmonių mažas paviršines bazaliomas
Suaugusių žmonių, kurių imunitetas nėra susilpnėjęs, kliniškai
aiškias veido ir plaukuotos galvos odos
aktinines keratozes be hiperkeratozės ir hipertrofijos požymių, kai
pažeidimų dydis arba jų skaičius
yra tokie, kad krioterapija gali būti neveiksminga ir/arba netinkama.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Gydymo imikvimodo kremu dažnumas ir trukmė yra skirtingi atskirai
indikacijai.
Suaugusių asmenų išorinių genitalijų karpos
Imikvimodo kremas turėtų būti tepamas 3 kartus per savaitę
(pavyzdžiui: pirmadienį, trečiadienį ir
penktadienį; arba – antradienį, ketvirtadienį ir šeštadienį)
prieš įprastas miego valandas ir turi likti ant
odos nuo 6 iki 10 valandų. Gydytis imikvimodo kremu reikėtų tol,
kol matomos genitalijų arba
perianalinės karpos išnyks, arba maksimalų 16 savaičių karpų
gydymo laikotarpį.
Kiek vaisto tepti žiūrėkite 4.2 skyrių „Vartojimo metodas“.
Suaugusių asmenų paviršinė bazalioma
3
Tepkite imikvimodo kremo 6 savaites 5 kartus per savaitę
(pavyzdžiui, nuo pirmadienio iki
penktadienio) prieš įprastas miego valandas ir palikite ant odos
apytiksliai 8 valandoms.
Kiek vaisto tept
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti