Aldara

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

imikvimodas

Prieinama:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodas:

D06BB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

imiquimod

Farmakoterapinė grupė:

Antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui

Gydymo sritis:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapinės indikacijos:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

1998-09-18

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aldara 5 % kremas
imikvimodas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Aldara kremas ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aldara kremą
3.
Kaip vartoti Aldara kremą
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aldara kremą
6.
Kita informacija
1.
Kas yra Aldara kremas ir kam jis vartojamas
Aldara kremas gali būti vartojamas esant trims skirtingoms būklėms.
Jūsų gydytojas gali skirti Aldara
kremą gydyti:
● ant genitalijų (lytinių organų) ir analinės angos srityje
esančias karpas (smailiagalės kondilomos)
● paviršinę bazaliomą
Tai yra dažna lėtai augančio odos vėžio forma, tikimybė, kad jis
išsiplės į kitas kūno vietas, labai
maža. Ji paprastai pasitaiko vidutinio amžiaus arba pagyvenusiems
žmonėms, ypač tiems, kurių oda
šviesi, ją sukelia per didelis saulės spindulių poveikis. Jei
bazalioma negydoma, ji gali subjauroti odą,
ypač veido, todėl yra svarbu anksti nustatyti ir gydyti.
● aktininę keratozę
Tai liga, kai atsiranda šiurkštūs, sausi, žvynuoti iškilimai,
žmonėms, kuriems tekdavo ilgai būti
saulėje.
Kai kurie aktininės keratozės židiniai yra odos spalvos, kiti –
pilkšvi, rausvi, raudoni ar rudi. Jie gali
būti lygūs ir žvynuoti, arba iškilę, šiukštūs, kieti ar su
karpomis. Aldara turi būti skiriamas tik
plokščiosios aktininės keratozės gydymui ant veido ar galv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALDARA 5% kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 250 mg kremo paketėlyje yra 12,5 mg imikvimodo (5 %).
100 mg kremo yra 5mg imikvimodo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Metilo hidroksibenzoatas (E218) 2,0 mg grame kremo
Propilo hidroksibenzoatas (E216) 0,2 mg grame kremo
Cetilo alkoholis 22,0 mg grame kremo
Stearilo alkoholis 31,0 mg grame kremo
Benzilo alkoholis 20,0 mg grame kremo
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas
Kremo spalva – nuo baltos iki gelsvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Imikvimodo kremas skiriamas išoriškai gydyti:
Suaugusių žmonių lyties organų ir išangės karpas (smailiagales
kondilomas)
Suaugusių žmonių mažas paviršines bazaliomas
Suaugusių žmonių, kurių imunitetas nėra susilpnėjęs, kliniškai
aiškias veido ir plaukuotos galvos odos
aktinines keratozes be hiperkeratozės ir hipertrofijos požymių, kai
pažeidimų dydis arba jų skaičius
yra tokie, kad krioterapija gali būti neveiksminga ir/arba netinkama.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Gydymo imikvimodo kremu dažnumas ir trukmė yra skirtingi atskirai
indikacijai.
Suaugusių asmenų išorinių genitalijų karpos
Imikvimodo kremas turėtų būti tepamas 3 kartus per savaitę
(pavyzdžiui: pirmadienį, trečiadienį ir
penktadienį; arba – antradienį, ketvirtadienį ir šeštadienį)
prieš įprastas miego valandas ir turi likti ant
odos nuo 6 iki 10 valandų. Gydytis imikvimodo kremu reikėtų tol,
kol matomos genitalijų arba
perianalinės karpos išnyks, arba maksimalų 16 savaičių karpų
gydymo laikotarpį.
Kiek vaisto tepti žiūrėkite 4.2 skyrių „Vartojimo metodas“.
Suaugusių asmenų paviršinė bazalioma
3
Tepkite imikvimodo kremo 6 savaites 5 kartus per savaitę
(pavyzdžiui, nuo pirmadienio iki
penktadienio) prieš įprastas miego valandas ir palikite ant odos
apytiksliai 8 valandoms.
Kiek vaisto tept
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją