Zurampic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lesinurad

Prieinama:

Grünenthal GmbH

ATC kodas:

M04AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lesinurad

Farmakoterapinė grupė:

Préparations antigouttes

Gydymo sritis:

Hyperuricémie

Terapinės indikacijos:

Zurampic, en combinaison avec un inhibiteur d’oxydase de xanthine, est indiqué chez l’adulte pour le traitement d’appoint de l’hyperuricémie chez les patients de la goutte (avec ou sans tophi) qui n’ont pas obtenu de niveaux d’acide urique sérique de cible avec une dose adéquate d’une oxydase de xanthine inhibiteur de la seule.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ZURAMPIC 200 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lésinurad
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zurampic et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zurampic
3.
Comment prendre Zurampic
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zurampic
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZURAMPIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Zurampic contient la substance active lésinurad et il est utilisé
pour traiter la goutte chez les patients
adultes en diminuant les taux d’acide urique dans le sang. Zurampic
doit être pris avec l’allopurinol ou
le fébuxostat, qui sont des médicaments appelés « inhibiteurs de
la xanthine oxydase » et qui sont
également utilisés pour traiter la goutte en diminuant la quantité
d’acide urique dans votre sang.
Votre médecin vous prescrira Zurampic si votre médicament actuel ne
réussit pas à contrôler votre
goutte. Vous devez utiliser Zuramp
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité d’emploi. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zurampic 200 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lésinurad.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 52,92 mg de
lactose (sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés bleus, ovales, 5,7 x 12,9 mm.
Les comprimés portent l’inscription « LES200 » sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zurampic, en association avec un inhibiteur de la xanthine oxydase,
est indiqué chez les adultes pour
le traitement complémentaire de l’hyperuricémie chez les patients
atteints de goutte (avec ou sans
tophus) qui n’ont pas atteint les taux cibles d’acide urique
sérique avec une dose appropriée d’un
inhibiteur de la xanthine oxydase administré seul.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Zurampic est de 200 mg une fois par jour, le
matin. Il s’agit aussi de la
posologie maximale (voir rubrique 4.4).
Les comprimés de Zurampic doivent être pris en même temps que la
dose matinale d’un inhibiteur de
la xanthine oxydase, à savoir l’allopurinol ou le fébuxostat. La
dose minimale recommandée
d’allopurinol est de 300 mg, ou de 200 mg pour les patients
présentant une insuffisance rénale
modérée (clairance de la créatinine [ClCr] de 30-59 ml/min). Si le
traitement par l’inhibiteur de la
xanthine oxydase est interrompu, l’administration de Zurampic doit
également être interrompue.
Les patients doivent être informés que le non-r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-07-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją