Zurampic

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lesinurad

Disponible des:

Grünenthal GmbH

Codi ATC:

M04AB05

Designació comuna internacional (DCI):

lesinurad

Grupo terapéutico:

Préparations antigouttes

Área terapéutica:

Hyperuricémie

indicaciones terapéuticas:

Zurampic, en combinaison avec un inhibiteur d’oxydase de xanthine, est indiqué chez l’adulte pour le traitement d’appoint de l’hyperuricémie chez les patients de la goutte (avec ou sans tophi) qui n’ont pas obtenu de niveaux d’acide urique sérique de cible avec une dose adéquate d’une oxydase de xanthine inhibiteur de la seule.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ZURAMPIC 200 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lésinurad
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zurampic et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zurampic
3.
Comment prendre Zurampic
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Zurampic
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZURAMPIC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Zurampic contient la substance active lésinurad et il est utilisé
pour traiter la goutte chez les patients
adultes en diminuant les taux d’acide urique dans le sang. Zurampic
doit être pris avec l’allopurinol ou
le fébuxostat, qui sont des médicaments appelés « inhibiteurs de
la xanthine oxydase » et qui sont
également utilisés pour traiter la goutte en diminuant la quantité
d’acide urique dans votre sang.
Votre médecin vous prescrira Zurampic si votre médicament actuel ne
réussit pas à contrôler votre
goutte. Vous devez utiliser Zuramp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité d’emploi. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zurampic 200 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lésinurad.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 52,92 mg de
lactose (sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés bleus, ovales, 5,7 x 12,9 mm.
Les comprimés portent l’inscription « LES200 » sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zurampic, en association avec un inhibiteur de la xanthine oxydase,
est indiqué chez les adultes pour
le traitement complémentaire de l’hyperuricémie chez les patients
atteints de goutte (avec ou sans
tophus) qui n’ont pas atteint les taux cibles d’acide urique
sérique avec une dose appropriée d’un
inhibiteur de la xanthine oxydase administré seul.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Zurampic est de 200 mg une fois par jour, le
matin. Il s’agit aussi de la
posologie maximale (voir rubrique 4.4).
Les comprimés de Zurampic doivent être pris en même temps que la
dose matinale d’un inhibiteur de
la xanthine oxydase, à savoir l’allopurinol ou le fébuxostat. La
dose minimale recommandée
d’allopurinol est de 300 mg, ou de 200 mg pour les patients
présentant une insuffisance rénale
modérée (clairance de la créatinine [ClCr] de 30-59 ml/min). Si le
traitement par l’inhibiteur de la
xanthine oxydase est interrompu, l’administration de Zurampic doit
également être interrompue.
Les patients doivent être informés que le non-r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents