Xoterna Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Adrenerge in combinatie met anti-cholinergica incl. triple combinaties met corticosteroïden

Gydymo sritis:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terapinės indikacijos:

Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2013-09-18

Pakuotės lapelis

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAM/43 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xoterna Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS XOTERNA BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS XOTERNA BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die indacaterol en
glycopyrronium worden genoemd.
Deze werkzame stoffen behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatantia
(luchtwegverwijders) wordt genoemd.
WAAR WORDT XOTERNA BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD). Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen
samen. Dat bemoeilijkt het
ademen. Dit geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren
in de longen, waardoor de
lucht gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijks
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xoterna Breezhaler 85 microgram/43 microgram inhalatiepoeder in harde
capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 143 microgram indacaterolmaleaat, gelijk aan 110
microgram indacaterol, en
63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50 microgram
glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 110 microgram
indacaterolmaleaat, gelijk aan 85 microgram indacaterol, en 54
microgram glycopyrroniumbromide,
gelijk aan 43 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 23,5 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een doorzichtige gele bovenste helft en een natuurlijk
doorzichtige onderste helft die een
wit tot nagenoeg wit poeder bevatten, met de productcode
“IGP110.50” in het blauw bedrukt onder
twee blauwe balken op de onderste helft en het bedrijfslogo (
) in zwart bedrukt op de bovenste helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Xoterna Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Xoterna Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen op
dezelfde dag. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Ouderen _
Xoterna Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt.
3
_Gestoorde nierfunctie _
Xoterna Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją