Xoterna Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL04

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Adrenerge in combinatie met anti-cholinergica incl. triple combinaties met corticosteroïden

المجال العلاجي:

Longaandoening, chronisch obstructief

الخصائص العلاجية:

Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2013-09-18

نشرة المعلومات

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAM/43 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xoterna Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS XOTERNA BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS XOTERNA BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die indacaterol en
glycopyrronium worden genoemd.
Deze werkzame stoffen behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatantia
(luchtwegverwijders) wordt genoemd.
WAAR WORDT XOTERNA BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD). Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen
samen. Dat bemoeilijkt het
ademen. Dit geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren
in de longen, waardoor de
lucht gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijks
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xoterna Breezhaler 85 microgram/43 microgram inhalatiepoeder in harde
capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 143 microgram indacaterolmaleaat, gelijk aan 110
microgram indacaterol, en
63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50 microgram
glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 110 microgram
indacaterolmaleaat, gelijk aan 85 microgram indacaterol, en 54
microgram glycopyrroniumbromide,
gelijk aan 43 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 23,5 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een doorzichtige gele bovenste helft en een natuurlijk
doorzichtige onderste helft die een
wit tot nagenoeg wit poeder bevatten, met de productcode
“IGP110.50” in het blauw bedrukt onder
twee blauwe balken op de onderste helft en het bedrijfslogo (
) in zwart bedrukt op de bovenste helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Xoterna Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Xoterna Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen op
dezelfde dag. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Ouderen _
Xoterna Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt.
3
_Gestoorde nierfunctie _
Xoterna Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات