Xoterna Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-09-2021

Aktiv bestanddel:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenerge in combinatie met anti-cholinergica incl. triple combinaties met corticosteroïden

Terapeutisk område:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terapeutiske indikationer:

Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2013-09-18

Indlægsseddel

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAM/43 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xoterna Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Xoterna Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS XOTERNA BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS XOTERNA BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die indacaterol en
glycopyrronium worden genoemd.
Deze werkzame stoffen behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatantia
(luchtwegverwijders) wordt genoemd.
WAAR WORDT XOTERNA BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD). Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen
samen. Dat bemoeilijkt het
ademen. Dit geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren
in de longen, waardoor de
lucht gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijks
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xoterna Breezhaler 85 microgram/43 microgram inhalatiepoeder in harde
capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 143 microgram indacaterolmaleaat, gelijk aan 110
microgram indacaterol, en
63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50 microgram
glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 110 microgram
indacaterolmaleaat, gelijk aan 85 microgram indacaterol, en 54
microgram glycopyrroniumbromide,
gelijk aan 43 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 23,5 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een doorzichtige gele bovenste helft en een natuurlijk
doorzichtige onderste helft die een
wit tot nagenoeg wit poeder bevatten, met de productcode
“IGP110.50” in het blauw bedrukt onder
twee blauwe balken op de onderste helft en het bedrijfslogo (
) in zwart bedrukt op de bovenste helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xoterna Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Xoterna Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Xoterna Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen op
dezelfde dag. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_Ouderen _
Xoterna Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt.
3
_Gestoorde nierfunctie _
Xoterna Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebruikt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt