Vocabria

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cabotegravir

Farmakoterapinė grupė:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Gydymo sritis:

HIV-nakkused

Terapinės indikacijos:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2020-12-17

Pakuotės lapelis

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VOCABRIA 400 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
kabotegraviir
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vocabria ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vocabria kasutamist
3.
Kuidas Vocabria süstelahust manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vocabriat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VOCABRIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vocabria süstelahus sisaldab toimeainet kabotergraviiri.
Kabotegraviir kuulub retroviirusvastaste
ainete rühma, mida nimetatakse
_integraasi inhibiitoriteks (INI-d)_
.
Vocabriat süstitakse HIV (inimese immuunpuudulikkuse viiruse)
infektsiooni raviks 18-aastastele ja
vanematele täiskasvanutele, kes saavad ka teist retroviirusvastast
ravimit nimega rilpiviriin ja kelle
HIV-1 infektsioon on kontrolli all.
_ _
Vocabria süstid ei ravi HIV infektsiooni, need hoiavad viirusehulka
kehas väiksena. See aitab säilitada
CD4 rakkude arvu teie veres. CD4 rakud on teatud tüüpi valged
verelibled, mis on tähtsad, et aidata
teie organismil viirusega võidelda.
VOCABRIA SÜST TEHAKSE
alati kombinatsioonis teise retroviirusvastase ravimi süstiga, mida
nimetatakse
_rilpiviriini süstiks_
. Selle ravimi kohta teabe saamiseks vt rilpiviriini pakendi
infolehte.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VOCABRIA KASUTAMIST
TE EI TOHI SAADA VOCABRIA SÜSTI:

kui olete 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
400 mg
Vocabria 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
600 mg
Vocabria 600 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
400 mg
Üks viaal sisaldab 400 mg kabotegraviiri 2 ml (kabotegraviir).
600 mg
Üks viaal sisaldab 600 mg kabotegraviiri 3 ml (kabotegraviir).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Valge kuni heleroosa suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vocabria
_ _
süstelahus kombinatsioonis rilpiviriini süstelahusega on
näidustatud inimese 1. tüüpi
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel, kellel on stabiilse
retroviirusvastase raviga saavutatud viroloogiline supressioon (HIV-1
RNA sisaldus < 50 koopiat/ml)
ning kellel ei ole praegu ega varem esinenud viirusresistentsust ja ei
ole varem esinenud ravivastuse
puudumist ükskõik millise mittenukleosiidse pöördtranskriptaasi
inhibiitori või integraasi inhibiitori
suhtes (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Vocabriat tohib määrata HIV-infektsiooni ravis kogenud arst.
Iga süstelahuse peab manustama tervishoiutöötaja.
Vocabria süstelahus on näidustatud HIV-1 raviks kombinatsioonis
rilpiviriini süstelahusega, mistõttu
tuleb tutvuda rilpiviriini ravimiinfoga soovitatava annustamise
määramiseks.
ENNE VOLCABRIA SÜSTIDEGA ALUSTAMIST TULEB TERVISHOIUTÖÖTAJAL
HOOLIKALT VALIDA PATSIENDID, KES
NÕUSTUVAD VAJALIKE SÜSTIDE AJAKAVAGA, JA NÕUSTADA PATSIENTE
ANNUSTAMISVISIITIDE AJAKAVAST
KINNIPIDAMISE OLULISUSE OSAS, ET SÄILITADA VIIRUSE SUPRESSIOON NING
VÄHENDADA VIIRUSE RETSIDIIVI JA
VÕIMALIKKU RESISTENTSUSE TEKET VAHELEJÄÄNUD ANNUSTE T
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją