Vocabria

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-03-2024

Aktiv bestanddel:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX

INN (International Name):

cabotegravir

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

HIV-nakkused

Terapeutiske indikationer:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2020-12-17

Indlægsseddel

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VOCABRIA 400 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
kabotegraviir
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vocabria ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vocabria kasutamist
3.
Kuidas Vocabria süstelahust manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vocabriat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VOCABRIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vocabria süstelahus sisaldab toimeainet kabotergraviiri.
Kabotegraviir kuulub retroviirusvastaste
ainete rühma, mida nimetatakse
_integraasi inhibiitoriteks (INI-d)_
.
Vocabriat süstitakse HIV (inimese immuunpuudulikkuse viiruse)
infektsiooni raviks 18-aastastele ja
vanematele täiskasvanutele, kes saavad ka teist retroviirusvastast
ravimit nimega rilpiviriin ja kelle
HIV-1 infektsioon on kontrolli all.
_ _
Vocabria süstid ei ravi HIV infektsiooni, need hoiavad viirusehulka
kehas väiksena. See aitab säilitada
CD4 rakkude arvu teie veres. CD4 rakud on teatud tüüpi valged
verelibled, mis on tähtsad, et aidata
teie organismil viirusega võidelda.
VOCABRIA SÜST TEHAKSE
alati kombinatsioonis teise retroviirusvastase ravimi süstiga, mida
nimetatakse
_rilpiviriini süstiks_
. Selle ravimi kohta teabe saamiseks vt rilpiviriini pakendi
infolehte.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VOCABRIA KASUTAMIST
TE EI TOHI SAADA VOCABRIA SÜSTI:

kui olete 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
400 mg
Vocabria 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
600 mg
Vocabria 600 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
400 mg
Üks viaal sisaldab 400 mg kabotegraviiri 2 ml (kabotegraviir).
600 mg
Üks viaal sisaldab 600 mg kabotegraviiri 3 ml (kabotegraviir).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Valge kuni heleroosa suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vocabria
_ _
süstelahus kombinatsioonis rilpiviriini süstelahusega on
näidustatud inimese 1. tüüpi
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutel, kellel on stabiilse
retroviirusvastase raviga saavutatud viroloogiline supressioon (HIV-1
RNA sisaldus < 50 koopiat/ml)
ning kellel ei ole praegu ega varem esinenud viirusresistentsust ja ei
ole varem esinenud ravivastuse
puudumist ükskõik millise mittenukleosiidse pöördtranskriptaasi
inhibiitori või integraasi inhibiitori
suhtes (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Vocabriat tohib määrata HIV-infektsiooni ravis kogenud arst.
Iga süstelahuse peab manustama tervishoiutöötaja.
Vocabria süstelahus on näidustatud HIV-1 raviks kombinatsioonis
rilpiviriini süstelahusega, mistõttu
tuleb tutvuda rilpiviriini ravimiinfoga soovitatava annustamise
määramiseks.
ENNE VOLCABRIA SÜSTIDEGA ALUSTAMIST TULEB TERVISHOIUTÖÖTAJAL
HOOLIKALT VALIDA PATSIENDID, KES
NÕUSTUVAD VAJALIKE SÜSTIDE AJAKAVAGA, JA NÕUSTADA PATSIENTE
ANNUSTAMISVISIITIDE AJAKAVAST
KINNIPIDAMISE OLULISUSE OSAS, ET SÄILITADA VIIRUSE SUPRESSIOON NING
VÄHENDADA VIIRUSE RETSIDIIVI JA
VÕIMALIKKU RESISTENTSUSE TEKET VAHELEJÄÄNUD ANNUSTE T
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik