Vihuma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

simoctocog alfa

Prieinama:

Octapharma AB

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

simoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihemorrágicos

Gydymo sritis:

Hemofilia A

Terapinės indikacijos:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Vihuma puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-02-13

Pakuotės lapelis

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIHUMA 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 4000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
simoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vihuma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vihuma
3.
Cómo usar Vihuma
4.
Posibles efectos secundarios
5.
Conservación de Vihuma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIHUMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vihuma contiene el principio activo factor VIII de coagulación humano
recombinante (también
denominado simoctocog alfa). El factor VIII es necesario para que la
sangre forme coágulos y detenga
la hemorragia. En pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita
del factor VIII), el factor VIII falta
o no actúa correctamente.
Vihuma reemplaza el factor VIII que falta para que la sangre pueda
coagular normalmente, y se puede
utilizar en todos los grupos de edad para tratar y prevenir
hemorragias en pacientes con hemofilia A.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR VIHUMA
NO USE VIHUMA:
•
si es alérgico al principio activo simoctocog alfa 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vihuma 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Vihuma 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 2500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 4000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vihuma 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 250 UI contiene aproximadamente 100 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 500 UI contiene aproximadamente 200 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 UI contiene aproximadamente 800 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 2500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 UI contiene aproximadamente 1000 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconsti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją