Vihuma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-11-2022

Aktiv bestanddel:

simoctocog alfa

Tilgængelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrágicos

Terapeutisk område:

Hemofilia A

Terapeutiske indikationer:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Vihuma puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2017-02-13

Indlægsseddel

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIHUMA 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 4000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
simoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vihuma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vihuma
3.
Cómo usar Vihuma
4.
Posibles efectos secundarios
5.
Conservación de Vihuma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIHUMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vihuma contiene el principio activo factor VIII de coagulación humano
recombinante (también
denominado simoctocog alfa). El factor VIII es necesario para que la
sangre forme coágulos y detenga
la hemorragia. En pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita
del factor VIII), el factor VIII falta
o no actúa correctamente.
Vihuma reemplaza el factor VIII que falta para que la sangre pueda
coagular normalmente, y se puede
utilizar en todos los grupos de edad para tratar y prevenir
hemorragias en pacientes con hemofilia A.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR VIHUMA
NO USE VIHUMA:
•
si es alérgico al principio activo simoctocog alfa 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vihuma 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Vihuma 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 2500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 4000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vihuma 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 250 UI contiene aproximadamente 100 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 500 UI contiene aproximadamente 200 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 UI contiene aproximadamente 800 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 2500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 UI contiene aproximadamente 1000 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconsti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik