Vihuma

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

simoctocog alfa

Disponible des:

Octapharma AB

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

simoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemorrágicos

Área terapéutica:

Hemofilia A

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Vihuma puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-02-13

Informació per a l'usuari

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIHUMA 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
VIHUMA 4000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
simoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vihuma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vihuma
3.
Cómo usar Vihuma
4.
Posibles efectos secundarios
5.
Conservación de Vihuma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIHUMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vihuma contiene el principio activo factor VIII de coagulación humano
recombinante (también
denominado simoctocog alfa). El factor VIII es necesario para que la
sangre forme coágulos y detenga
la hemorragia. En pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita
del factor VIII), el factor VIII falta
o no actúa correctamente.
Vihuma reemplaza el factor VIII que falta para que la sangre pueda
coagular normalmente, y se puede
utilizar en todos los grupos de edad para tratar y prevenir
hemorragias en pacientes con hemofilia A.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR VIHUMA
NO USE VIHUMA:
•
si es alérgico al principio activo simoctocog alfa 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vihuma 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Vihuma 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 2500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Vihuma 4000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vihuma 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 250 UI contiene aproximadamente 100 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 500 UI contiene aproximadamente 200 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 UI contiene aproximadamente 800 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Vihuma 2500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 UI contiene aproximadamente 1000 UI/ml de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconsti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents