Venclyxto

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Venetoclax

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodas:

L01XX52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

venetoclax

Farmakoterapinė grupė:

Daganatellenes szerek

Gydymo sritis:

Leukémia, limfocitikus, krónikus, B-sejt

Terapinės indikacijos:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2016-12-04

Pakuotės lapelis

                                64
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
65
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VENCLYXTO 10 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 50 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 100 MG FILMTABLETTA
venetoklax
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Venclyxto és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Venclyxto alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Venclyxto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Venclyxto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO?
A Venclyxto rákellenes gyógyszer, melynek hatóanyaga a venetoklax.
A Venclyxto az úgynevezett
„BCL-2 gátlók” gyógyszercsoportba tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VENCLYXTO?
A Venclyxto-t az alábbi betegségekben szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák:

krónikus limfoid leukémia (CLL). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt vagy önmagában
adhatják Önnek.

akut mieloid leukémia (AML). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt adhatják Önnek.
A krónikus limfoid leukémia (CLL) a limfocitáknak nevezett
fehérvérsejteket és a nyirokcsomókat
érint
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Venclyxto 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Venclyxto 10 mg filmtabletta
10 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
50 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
100 mg venetoklax filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 6 mm
átmérőjű, az egyik oldalán „V”
jelzéssel, a másikon „10” jelzéssel mélynyomott tabletta.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Bézs színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, 14
mm hosszú, 8 mm széles, az egyik
oldalán „V” jelzéssel, a másikon „50” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
Halványsárga, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű,
17,2 mm hosszú, 9,5 mm széles, az
egyik oldalán „V” jelzéssel, a másikon „100” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Venclyxto obinutuzumabbal kombinálva, korábban nem kezelt
krónikus lymphoid leukaemiában
(CLL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott (lásd 5.1
pont).
A Venclyxto rituximabbal kombinálva olyan CLL-ben szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott,
akik korábban már legalább egy kezelésben részesültek.
A Venclyxto monoterápiaként javallott CLL kezelésére:

17p deléciót vagy_ TP53_ mutációt hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél a B-sejt receptor
jelút gátlás nem alkalmazható, vagy az eredménytelen volt, vagy

17p deléciót vagy _TP53_ mutációt nem hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél az
immuno-kemoterápia és a B-sejt receptor jelút gátlás is
eredménytelen volt.
A Venclyxto hipometiláló szerekkel kombinálva olyan újonnan
diagnosztizált akut myeloid
leukemiában (AML
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją