Venclyxto

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-10-2023
SPC SPC (SPC)
31-10-2023
PAR PAR (PAR)
25-06-2021

active_ingredient:

Venetoclax

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC_code:

L01XX52

INN:

venetoclax

therapeutic_group:

Daganatellenes szerek

therapeutic_area:

Leukémia, limfocitikus, krónikus, B-sejt

therapeutic_indication:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2016-12-04

PIL

                                64
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
65
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VENCLYXTO 10 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 50 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 100 MG FILMTABLETTA
venetoklax
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Venclyxto és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Venclyxto alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Venclyxto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Venclyxto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO?
A Venclyxto rákellenes gyógyszer, melynek hatóanyaga a venetoklax.
A Venclyxto az úgynevezett
„BCL-2 gátlók” gyógyszercsoportba tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VENCLYXTO?
A Venclyxto-t az alábbi betegségekben szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák:

krónikus limfoid leukémia (CLL). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt vagy önmagában
adhatják Önnek.

akut mieloid leukémia (AML). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt adhatják Önnek.
A krónikus limfoid leukémia (CLL) a limfocitáknak nevezett
fehérvérsejteket és a nyirokcsomókat
érint
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Venclyxto 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Venclyxto 10 mg filmtabletta
10 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
50 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
100 mg venetoklax filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 6 mm
átmérőjű, az egyik oldalán „V”
jelzéssel, a másikon „10” jelzéssel mélynyomott tabletta.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Bézs színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, 14
mm hosszú, 8 mm széles, az egyik
oldalán „V” jelzéssel, a másikon „50” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
Halványsárga, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű,
17,2 mm hosszú, 9,5 mm széles, az
egyik oldalán „V” jelzéssel, a másikon „100” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Venclyxto obinutuzumabbal kombinálva, korábban nem kezelt
krónikus lymphoid leukaemiában
(CLL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott (lásd 5.1
pont).
A Venclyxto rituximabbal kombinálva olyan CLL-ben szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott,
akik korábban már legalább egy kezelésben részesültek.
A Venclyxto monoterápiaként javallott CLL kezelésére:

17p deléciót vagy_ TP53_ mutációt hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél a B-sejt receptor
jelút gátlás nem alkalmazható, vagy az eredménytelen volt, vagy

17p deléciót vagy _TP53_ mutációt nem hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél az
immuno-kemoterápia és a B-sejt receptor jelút gátlás is
eredménytelen volt.
A Venclyxto hipometiláló szerekkel kombinálva olyan újonnan
diagnosztizált akut myeloid
leukemiában (AML
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 31-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-06-2021
PIL PIL չեխերեն 31-10-2023
SPC SPC չեխերեն 31-10-2023
PAR PAR չեխերեն 25-06-2021
PIL PIL դանիերեն 31-10-2023
SPC SPC դանիերեն 31-10-2023
PAR PAR դանիերեն 25-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 31-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-06-2021
PIL PIL էստոներեն 31-10-2023
SPC SPC էստոներեն 31-10-2023
PAR PAR էստոներեն 25-06-2021
PIL PIL հունարեն 31-10-2023
SPC SPC հունարեն 31-10-2023
PAR PAR հունարեն 25-06-2021
PIL PIL անգլերեն 05-03-2018
SPC SPC անգլերեն 05-03-2018
PAR PAR անգլերեն 21-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 31-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-06-2021
PIL PIL իտալերեն 31-10-2023
SPC SPC իտալերեն 31-10-2023
PAR PAR իտալերեն 25-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 31-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 31-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-06-2021
PIL PIL մալթերեն 31-10-2023
SPC SPC մալթերեն 31-10-2023
PAR PAR մալթերեն 25-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 31-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-06-2021
PIL PIL լեհերեն 31-10-2023
SPC SPC լեհերեն 31-10-2023
PAR PAR լեհերեն 25-06-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 31-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 31-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 31-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-06-2021
PIL PIL սլովեներեն 31-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 31-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-06-2021
PIL PIL շվեդերեն 31-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-06-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 31-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-06-2021

view_documents_history