Venclyxto

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Venetoclax

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

L01XX52

INN (Mezinárodní Name):

venetoclax

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Leukémia, limfocitikus, krónikus, B-sejt

Terapeutické indikace:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2016-12-04

Informace pro uživatele

                                64
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
65
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VENCLYXTO 10 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 50 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 100 MG FILMTABLETTA
venetoklax
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Venclyxto és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Venclyxto alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Venclyxto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Venclyxto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO?
A Venclyxto rákellenes gyógyszer, melynek hatóanyaga a venetoklax.
A Venclyxto az úgynevezett
„BCL-2 gátlók” gyógyszercsoportba tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VENCLYXTO?
A Venclyxto-t az alábbi betegségekben szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák:

krónikus limfoid leukémia (CLL). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt vagy önmagában
adhatják Önnek.

akut mieloid leukémia (AML). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt adhatják Önnek.
A krónikus limfoid leukémia (CLL) a limfocitáknak nevezett
fehérvérsejteket és a nyirokcsomókat
érint
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Venclyxto 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Venclyxto 10 mg filmtabletta
10 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
50 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
100 mg venetoklax filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 6 mm
átmérőjű, az egyik oldalán „V”
jelzéssel, a másikon „10” jelzéssel mélynyomott tabletta.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Bézs színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, 14
mm hosszú, 8 mm széles, az egyik
oldalán „V” jelzéssel, a másikon „50” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
Halványsárga, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű,
17,2 mm hosszú, 9,5 mm széles, az
egyik oldalán „V” jelzéssel, a másikon „100” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Venclyxto obinutuzumabbal kombinálva, korábban nem kezelt
krónikus lymphoid leukaemiában
(CLL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott (lásd 5.1
pont).
A Venclyxto rituximabbal kombinálva olyan CLL-ben szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott,
akik korábban már legalább egy kezelésben részesültek.
A Venclyxto monoterápiaként javallott CLL kezelésére:

17p deléciót vagy_ TP53_ mutációt hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél a B-sejt receptor
jelút gátlás nem alkalmazható, vagy az eredménytelen volt, vagy

17p deléciót vagy _TP53_ mutációt nem hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél az
immuno-kemoterápia és a B-sejt receptor jelút gátlás is
eredménytelen volt.
A Venclyxto hipometiláló szerekkel kombinálva olyan újonnan
diagnosztizált akut myeloid
leukemiában (AML
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů