Venclyxto

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-06-2021

Virkt innihaldsefni:

Venetoclax

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC númer:

L01XX52

INN (Alþjóðlegt nafn):

venetoclax

Meðferðarhópur:

Daganatellenes szerek

Lækningarsvæði:

Leukémia, limfocitikus, krónikus, B-sejt

Ábendingar:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2016-12-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                64
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
65
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VENCLYXTO 10 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 50 MG FILMTABLETTA
VENCLYXTO 100 MG FILMTABLETTA
venetoklax
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Venclyxto és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Venclyxto alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Venclyxto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Venclyxto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VENCLYXTO?
A Venclyxto rákellenes gyógyszer, melynek hatóanyaga a venetoklax.
A Venclyxto az úgynevezett
„BCL-2 gátlók” gyógyszercsoportba tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VENCLYXTO?
A Venclyxto-t az alábbi betegségekben szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák:

krónikus limfoid leukémia (CLL). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt vagy önmagában
adhatják Önnek.

akut mieloid leukémia (AML). A Venclyxto-t más gyógyszerekkel
együtt adhatják Önnek.
A krónikus limfoid leukémia (CLL) a limfocitáknak nevezett
fehérvérsejteket és a nyirokcsomókat
érint
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Venclyxto 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Venclyxto 10 mg filmtabletta
10 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
50 mg venetoklax filmtablettánként.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
100 mg venetoklax filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Venclyxto 10 mg filmtabletta
Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű, 6 mm
átmérőjű, az egyik oldalán „V”
jelzéssel, a másikon „10” jelzéssel mélynyomott tabletta.
Venclyxto 50 mg filmtabletta
Bézs színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, 14
mm hosszú, 8 mm széles, az egyik
oldalán „V” jelzéssel, a másikon „50” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
Venclyxto 100 mg filmtabletta
Halványsárga, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű,
17,2 mm hosszú, 9,5 mm széles, az
egyik oldalán „V” jelzéssel, a másikon „100” jelzéssel
mélynyomott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Venclyxto obinutuzumabbal kombinálva, korábban nem kezelt
krónikus lymphoid leukaemiában
(CLL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott (lásd 5.1
pont).
A Venclyxto rituximabbal kombinálva olyan CLL-ben szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott,
akik korábban már legalább egy kezelésben részesültek.
A Venclyxto monoterápiaként javallott CLL kezelésére:

17p deléciót vagy_ TP53_ mutációt hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél a B-sejt receptor
jelút gátlás nem alkalmazható, vagy az eredménytelen volt, vagy

17p deléciót vagy _TP53_ mutációt nem hordozó, felnőtt betegek
kezelésére, akiknél az
immuno-kemoterápia és a B-sejt receptor jelút gátlás is
eredménytelen volt.
A Venclyxto hipometiláló szerekkel kombinálva olyan újonnan
diagnosztizált akut myeloid
leukemiában (AML
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-03-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-03-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-06-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu