VarroMed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

oxalic acid dihidrat, mravljične kisline

Prieinama:

BeeVital GmbH

ATC kodas:

QP53AG30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Farmakoterapinė grupė:

Čebele

Gydymo sritis:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje varrooze (Varroa destructor) v kolonijah s čebelami in brez nje.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2017-02-02

Pakuotės lapelis

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
_ _
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AVSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7–9
DE-23812 Wahlstedt
NEMČIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NEMČIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
mravljična kislina/oksalna kislina dihidrat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
mravljična kislina
5 mg
oksalna kislina dihidrat
44 mg (enakovredno 31,42 mg brezvodne oksalne kisline)
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
karamelno barvilo (E150d)
Rjavkasta do temno rjava vodna disperzija.
25
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje varoze
_(Varroa destructor)_
pri družinah medonosnih čebel z zalego in brez zalege.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v obdobju čebelje paše.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih in predkliničnih študijah po zdravljenju z zdravilom
VarroMed je bila zelo pogosto opažena
povečana umrljivost čebel delavk. Velja, da je ta učinek povezan z
oksalno kislino v zdravilu VarroMed
in da se z večanjem odmerkov in/ali ponovljenimi zdravljenji
povečuje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 družini
od 10 zdravljenih družin)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 100 zdravljenih
družin)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 1.000
zdravljenih družin)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 10.000
zdravljenih družin)
-
zelo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
mravljična kislina
5 mg
oksalna kislina dihidrat
44 mg (enakovredno 31,42 mg brezvodne oksalne kisline)
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
karamelno barvilo (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za čebeljo družino.
Rjavkasta do temno rjava vodna disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Medonosne čebele (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje varoze (
_Varroa destructor_
) pri družinah medonosnih čebel z zalego in brez zalege.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v obdobju čebelje paše.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja le
kot del integriranega programa
zatiranja varoje. Raven pršic je treba redno spremljati.
Učinkovitost je bila raziskana le v panjih, ki so bili malo do zmerno
infestirani s pršicami.
4.5.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Po zdravljenju so bile najdene čebele delavke z iztegnjenim rilčkom.
To je lahko povezano s
pomanjkanjem dostopa do pitne vode. Zato poskrbite, da bodo zdravljene
čebele imele dostop do
zadostne količine pitne vode.
Toleranca za to zdravilo v daljšem obdobju je bila preskušena le za
obdobje 18 mesecev, kar pomeni,
da po daljših obdobjih zdravljenja ni mogoče izključiti negativnega
vpliva zdravila na matice ali razvoj
družine. Priporočljivo je redno preverjanje prisotnosti matice,
vendar se v dneh po zdravljenju izogibajte
povzročanju motenj v panjih.
3
Da bi kar najbolj zmanjšali tveganje za ponovno infestacijo, morate
vse družine, nameščene na istem
mestu, zdraviti hkrati.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją