VarroMed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2022

Bahan aktif:

oxalic acid dihidrat, mravljične kisline

Tersedia dari:

BeeVital GmbH

Kode ATC:

QP53AG30

INN (Nama Internasional):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kelompok Terapi:

Čebele

Area terapi:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Indikasi Terapi:

Zdravljenje varrooze (Varroa destructor) v kolonijah s čebelami in brez nje.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-02-02

Selebaran informasi

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
_ _
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AVSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7–9
DE-23812 Wahlstedt
NEMČIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NEMČIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
mravljična kislina/oksalna kislina dihidrat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
_ _
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
mravljična kislina
5 mg
oksalna kislina dihidrat
44 mg (enakovredno 31,42 mg brezvodne oksalne kisline)
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
karamelno barvilo (E150d)
Rjavkasta do temno rjava vodna disperzija.
25
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje varoze
_(Varroa destructor)_
pri družinah medonosnih čebel z zalego in brez zalege.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v obdobju čebelje paše.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih in predkliničnih študijah po zdravljenju z zdravilom
VarroMed je bila zelo pogosto opažena
povečana umrljivost čebel delavk. Velja, da je ta učinek povezan z
oksalno kislino v zdravilu VarroMed
in da se z večanjem odmerkov in/ali ponovljenimi zdravljenji
povečuje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 družini
od 10 zdravljenih družin)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 100 zdravljenih
družin)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 1.000
zdravljenih družin)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 družinah od 10.000
zdravljenih družin)
-
zelo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzija za čebeljo družino za
medonosne čebele
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
mravljična kislina
5 mg
oksalna kislina dihidrat
44 mg (enakovredno 31,42 mg brezvodne oksalne kisline)
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
karamelno barvilo (E150d)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzija za čebeljo družino.
Rjavkasta do temno rjava vodna disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Medonosne čebele (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje varoze (
_Varroa destructor_
) pri družinah medonosnih čebel z zalego in brez zalege.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte v obdobju čebelje paše.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja le
kot del integriranega programa
zatiranja varoje. Raven pršic je treba redno spremljati.
Učinkovitost je bila raziskana le v panjih, ki so bili malo do zmerno
infestirani s pršicami.
4.5.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Po zdravljenju so bile najdene čebele delavke z iztegnjenim rilčkom.
To je lahko povezano s
pomanjkanjem dostopa do pitne vode. Zato poskrbite, da bodo zdravljene
čebele imele dostop do
zadostne količine pitne vode.
Toleranca za to zdravilo v daljšem obdobju je bila preskušena le za
obdobje 18 mesecev, kar pomeni,
da po daljših obdobjih zdravljenja ni mogoče izključiti negativnega
vpliva zdravila na matice ali razvoj
družine. Priporočljivo je redno preverjanje prisotnosti matice,
vendar se v dneh po zdravljenju izogibajte
povzročanju motenj v panjih.
3
Da bi kar najbolj zmanjšali tveganje za ponovno infestacijo, morate
vse družine, nameščene na istem
mestu, zdraviti hkrati.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-04-2017

Lihat riwayat dokumen