Urorec

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

silodozin

Prieinama:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodas:

G04CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

silodosin

Farmakoterapinė grupė:

Urološki

Gydymo sritis:

Hiperplazija prostate

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje znakov in simptomov benigne hiperplazije prostate (BPH).

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2010-01-29

Pakuotės lapelis

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy Co. Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/608/001
EU/1/09/608/002
EU/1/09/608/003
EU/1/09/608/004
EU/1/09/608/005
EU/1/09/608/006
EU/1/09/608/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Urorec 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI IZ PVC/PVDC/ALUMINIJASTE FOLIJE
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 4 mg trde kapsule
silodozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Ireland Ltd.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 8 mg trde kapsule
silodozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 8 mg silodozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5 trdih kapsul
10 trdih kapsul
20 trdih kapsul
30 trdih kapsul
50 trdih kapsul
90 trdih kapsul
100 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 4 mg trde kapsule
Urorec 8 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Urorec 4 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4 mg silodozina.
Urorec 8 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 8 mg silodozina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula
_ _
Urorec 4 mg trde kapsule
Rumena, neprozorna, trda želatinska kapsula velikosti 3 (približno
15,9 mm x 5,8 mm).
Urorec 8 mg trde kapsule
Bela, neprozorna, trda želatinska kapsula velikosti 0 (približno
21,7 mm x 7,6 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje znakov in simptomov benigne hiperplazije prostate (BHP)
pri odraslih moških.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula zdravila Urorec 8 mg na dan. Pri
posebnih skupinah bolnikov je
priporočena ena kapsula zdravila Urorec 4 mg na dan (glejte spodaj).
_Starejši _
Pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago okvaro delovanja ledvic (CL
CR
≥ 50 do ≤ 80 ml/min) prilagoditev odmerka ni
potrebna. Pri bolnikih z zmerno okvaro delovanja ledvic (CL
CR
≥ 30 do < 50 ml/min) je priporočljivo
uporabiti začetni odmerek 4 mg enkrat na dan, ki se ga glede na odziv
posameznega bolnika po enem
tednu zdravljenja lahko poveča na 8 mg enkrat na dan. Uporaba pri
bolnikih s hudo okvaro delovanja
ledvic (CL
CR
< 30 ml/min) ni priporočljiva (glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_ _
_Okvarjeno delovanje jeter _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro delovanja jeter prilagoditev
odmerka ni potrebna.
Zaradi pomanjkanja podatkov uporaba pri bolnikih s hudo okvaro
delovanja jeter ni priporočljiva
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Urorec ni namenjeno za uporabo pri pediatrični populaciji za
navedeno benigne hiperplazije
prostate (BHP).
Način uporabe
Peroralna uporaba.
Kapsulo je treba vzeti s hrano, najbolje vsak dan ob istem 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją