Urorec

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

silodozin

Disponible depuis:

Recordati Ireland Ltd

Code ATC:

G04CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

silodosin

Groupe thérapeutique:

Urološki

Domaine thérapeutique:

Hiperplazija prostate

indications thérapeutiques:

Zdravljenje znakov in simptomov benigne hiperplazije prostate (BPH).

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2010-01-29

Notice patient

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy Co. Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/608/001
EU/1/09/608/002
EU/1/09/608/003
EU/1/09/608/004
EU/1/09/608/005
EU/1/09/608/006
EU/1/09/608/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Urorec 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI IZ PVC/PVDC/ALUMINIJASTE FOLIJE
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 4 mg trde kapsule
silodozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Ireland Ltd.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 8 mg trde kapsule
silodozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 8 mg silodozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5 trdih kapsul
10 trdih kapsul
20 trdih kapsul
30 trdih kapsul
50 trdih kapsul
90 trdih kapsul
100 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI V
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 4 mg trde kapsule
Urorec 8 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Urorec 4 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4 mg silodozina.
Urorec 8 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 8 mg silodozina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula
_ _
Urorec 4 mg trde kapsule
Rumena, neprozorna, trda želatinska kapsula velikosti 3 (približno
15,9 mm x 5,8 mm).
Urorec 8 mg trde kapsule
Bela, neprozorna, trda želatinska kapsula velikosti 0 (približno
21,7 mm x 7,6 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje znakov in simptomov benigne hiperplazije prostate (BHP)
pri odraslih moških.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula zdravila Urorec 8 mg na dan. Pri
posebnih skupinah bolnikov je
priporočena ena kapsula zdravila Urorec 4 mg na dan (glejte spodaj).
_Starejši _
Pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago okvaro delovanja ledvic (CL
CR
≥ 50 do ≤ 80 ml/min) prilagoditev odmerka ni
potrebna. Pri bolnikih z zmerno okvaro delovanja ledvic (CL
CR
≥ 30 do < 50 ml/min) je priporočljivo
uporabiti začetni odmerek 4 mg enkrat na dan, ki se ga glede na odziv
posameznega bolnika po enem
tednu zdravljenja lahko poveča na 8 mg enkrat na dan. Uporaba pri
bolnikih s hudo okvaro delovanja
ledvic (CL
CR
< 30 ml/min) ni priporočljiva (glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_ _
_Okvarjeno delovanje jeter _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro delovanja jeter prilagoditev
odmerka ni potrebna.
Zaradi pomanjkanja podatkov uporaba pri bolnikih s hudo okvaro
delovanja jeter ni priporočljiva
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Urorec ni namenjeno za uporabo pri pediatrični populaciji za
navedeno benigne hiperplazije
prostate (BHP).
Način uporabe
Peroralna uporaba.
Kapsulo je treba vzeti s hrano, najbolje vsak dan ob istem 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2014
Notice patient Notice patient danois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2014
Notice patient Notice patient grec 06-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2014
Notice patient Notice patient français 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2014
Notice patient Notice patient italien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2014
Notice patient Notice patient letton 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 06-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2022
Notice patient Notice patient croate 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents