Urorec

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2014

Toimeaine:

silodozin

Saadav alates:

Recordati Ireland Ltd

ATC kood:

G04CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

silodosin

Terapeutiline rühm:

Urološki

Terapeutiline ala:

Hiperplazija prostate

Näidustused:

Zdravljenje znakov in simptomov benigne hiperplazije prostate (BPH).

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2010-01-29

Infovoldik

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy Co. Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/608/001
EU/1/09/608/002
EU/1/09/608/003
EU/1/09/608/004
EU/1/09/608/005
EU/1/09/608/006
EU/1/09/608/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Urorec 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI IZ PVC/PVDC/ALUMINIJASTE FOLIJE
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 4 mg trde kapsule
silodozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Ireland Ltd.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 8 mg trde kapsule
silodozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 8 mg silodozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5 trdih kapsul
10 trdih kapsul
20 trdih kapsul
30 trdih kapsul
50 trdih kapsul
90 trdih kapsul
100 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI V
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Urorec 4 mg trde kapsule
Urorec 8 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Urorec 4 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4 mg silodozina.
Urorec 8 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 8 mg silodozina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula
_ _
Urorec 4 mg trde kapsule
Rumena, neprozorna, trda želatinska kapsula velikosti 3 (približno
15,9 mm x 5,8 mm).
Urorec 8 mg trde kapsule
Bela, neprozorna, trda želatinska kapsula velikosti 0 (približno
21,7 mm x 7,6 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje znakov in simptomov benigne hiperplazije prostate (BHP)
pri odraslih moških.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula zdravila Urorec 8 mg na dan. Pri
posebnih skupinah bolnikov je
priporočena ena kapsula zdravila Urorec 4 mg na dan (glejte spodaj).
_Starejši _
Pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago okvaro delovanja ledvic (CL
CR
≥ 50 do ≤ 80 ml/min) prilagoditev odmerka ni
potrebna. Pri bolnikih z zmerno okvaro delovanja ledvic (CL
CR
≥ 30 do < 50 ml/min) je priporočljivo
uporabiti začetni odmerek 4 mg enkrat na dan, ki se ga glede na odziv
posameznega bolnika po enem
tednu zdravljenja lahko poveča na 8 mg enkrat na dan. Uporaba pri
bolnikih s hudo okvaro delovanja
ledvic (CL
CR
< 30 ml/min) ni priporočljiva (glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_ _
_Okvarjeno delovanje jeter _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro delovanja jeter prilagoditev
odmerka ni potrebna.
Zaradi pomanjkanja podatkov uporaba pri bolnikih s hudo okvaro
delovanja jeter ni priporočljiva
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Urorec ni namenjeno za uporabo pri pediatrični populaciji za
navedeno benigne hiperplazije
prostate (BHP).
Način uporabe
Peroralna uporaba.
Kapsulo je treba vzeti s hrano, najbolje vsak dan ob istem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu