Uptravi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Selexipag

Prieinama:

Janssen Cilag International NV

ATC kodas:

B01AC27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

selexipag

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotikus szerek

Gydymo sritis:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terapinės indikacijos:

Uptravi javallt a hosszú távú kezelésére pulmonális artériás hypertónia (PAH) felnőtt betegeknél, akik funkcionális osztály (FC) II – III, sem, mint a kombinációs terápia a betegek nem megfelelően ellenőrzött egy endothelin receptor antagonista (ERA) és/vagy a foszfodieszteráz 5 (PDE-5) gátló, írja be vagy a betegek, akik nem jelöltek számára ezek a terápiák monoterápiában. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a idiopathiás, örökölhető PAH, PAH kapcsolódó kötőszöveti betegségek, PAH kapcsolódó javított egyszerű veleszületett szívbetegség.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2016-05-12

Pakuotės lapelis

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
szelexipag
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pontot.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Uptravi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Uptravi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Uptravi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Uptravi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ UPTRAVI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Uptravi egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szelexipag. A
prosztaciklinnek nevezett
természetes anyaghoz hasonlóan az erekre fejti ki hatását,
ellazítja és tágítja azokat.
Az Uptravi a tüdőartéria magas vérnyomásának (pulmonális
artériás hipertónia, PAH) hosszú távú
kezelésére szolgál olyan felnőtt betegeknél, akiknél az egyéb,
endotelinreceptor-antagonistaként és
5. típu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1400 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1600 mikrogramm filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
200 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
400 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
600 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
800 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
1000 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
1200 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1400 mikrogramm filmtabletta
1400 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1600 mikrogramm filmtabletta
1600 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, világossárga filmtabletta, egyik
oldalán mélynyomásos „2” felirattal.
3
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, vörös filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „4” felirattal.
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, világoslila filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „6” felirattal.
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, zöld filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „8” felirattal.
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, narancssárga filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „10” felirattal.
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, sötétlila filmtabletta, egyi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją