Uptravi

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Selexipag

Beszerezhető a:

Janssen Cilag International NV

ATC-kód:

B01AC27

INN (nemzetközi neve):

selexipag

Terápiás csoport:

Antitrombotikus szerek

Terápiás terület:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terápiás javallatok:

Uptravi javallt a hosszú távú kezelésére pulmonális artériás hypertónia (PAH) felnőtt betegeknél, akik funkcionális osztály (FC) II – III, sem, mint a kombinációs terápia a betegek nem megfelelően ellenőrzött egy endothelin receptor antagonista (ERA) és/vagy a foszfodieszteráz 5 (PDE-5) gátló, írja be vagy a betegek, akik nem jelöltek számára ezek a terápiák monoterápiában. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a idiopathiás, örökölhető PAH, PAH kapcsolódó kötőszöveti betegségek, PAH kapcsolódó javított egyszerű veleszületett szívbetegség.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2016-05-12

Betegtájékoztató

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
szelexipag
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pontot.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Uptravi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Uptravi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Uptravi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Uptravi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ UPTRAVI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Uptravi egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szelexipag. A
prosztaciklinnek nevezett
természetes anyaghoz hasonlóan az erekre fejti ki hatását,
ellazítja és tágítja azokat.
Az Uptravi a tüdőartéria magas vérnyomásának (pulmonális
artériás hipertónia, PAH) hosszú távú
kezelésére szolgál olyan felnőtt betegeknél, akiknél az egyéb,
endotelinreceptor-antagonistaként és
5. típu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1400 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1600 mikrogramm filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
200 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
400 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
600 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
800 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
1000 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
1200 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1400 mikrogramm filmtabletta
1400 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1600 mikrogramm filmtabletta
1600 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, világossárga filmtabletta, egyik
oldalán mélynyomásos „2” felirattal.
3
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, vörös filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „4” felirattal.
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, világoslila filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „6” felirattal.
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, zöld filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „8” felirattal.
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, narancssárga filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „10” felirattal.
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, sötétlila filmtabletta, egyi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése