Uptravi

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Selexipag

Dostupné s:

Janssen Cilag International NV

ATC kód:

B01AC27

INN (Mezinárodní Name):

selexipag

Terapeutické skupiny:

Antitrombotikus szerek

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terapeutické indikace:

Uptravi javallt a hosszú távú kezelésére pulmonális artériás hypertónia (PAH) felnőtt betegeknél, akik funkcionális osztály (FC) II – III, sem, mint a kombinációs terápia a betegek nem megfelelően ellenőrzött egy endothelin receptor antagonista (ERA) és/vagy a foszfodieszteráz 5 (PDE-5) gátló, írja be vagy a betegek, akik nem jelöltek számára ezek a terápiák monoterápiában. Hatékonyságát igazolta, hogy a PAH lakosság, beleértve a idiopathiás, örökölhető PAH, PAH kapcsolódó kötőszöveti betegségek, PAH kapcsolódó javított egyszerű veleszületett szívbetegség.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2016-05-12

Informace pro uživatele

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 400 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 600 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 800 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMM FILMTABLETTA
szelexipag
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pontot.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Uptravi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Uptravi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Uptravi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Uptravi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ UPTRAVI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Uptravi egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szelexipag. A
prosztaciklinnek nevezett
természetes anyaghoz hasonlóan az erekre fejti ki hatását,
ellazítja és tágítja azokat.
Az Uptravi a tüdőartéria magas vérnyomásának (pulmonális
artériás hipertónia, PAH) hosszú távú
kezelésére szolgál olyan felnőtt betegeknél, akiknél az egyéb,
endotelinreceptor-antagonistaként és
5. típu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1400 mikrogramm filmtabletta
Uptravi 1600 mikrogramm filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
200 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
400 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
600 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
800 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
1000 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
1200 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1400 mikrogramm filmtabletta
1400 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
Uptravi 1600 mikrogramm filmtabletta
1600 mikrogramm szelexipagot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Uptravi 200 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, világossárga filmtabletta, egyik
oldalán mélynyomásos „2” felirattal.
3
Uptravi 400 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, vörös filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „4” felirattal.
Uptravi 600 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, világoslila filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „6” felirattal.
Uptravi 800 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, zöld filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „8” felirattal.
Uptravi 1000 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, narancssárga filmtabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „10” felirattal.
Uptravi 1200 mikrogramm filmtabletta
Kerek, 7,3 mm átmérőjű, sötétlila filmtabletta, egyi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů