Trepulmix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
23-01-2023

Veiklioji medžiaga:

Treprostinil járn

Prieinama:

SciPharm Sàrl

ATC kodas:

B01AC21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

treprostinil

Farmakoterapinė grupė:

Blóðþurrðandi lyf

Gydymo sritis:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapinės indikacijos:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2020-04-03

Pakuotės lapelis

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TREPULMIX 1 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
TREPULMIX 2,5 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
TREPULMIX 5 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
TREPULMIX 10 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
treprostiníl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Trepulmix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trepulmix
3.
Hvernig nota á Trepulmix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trepulmix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TREPULMIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TREPULMIX
Virka innihaldsefni Trepulmix er treprostiníl.
Treprostiníl tilheyrir lyfjaflokki sem verkar á svipaðan hátt og
þau prostacýklín sem eru fyrir hendi í
líkamanum. Prostacýklín eru efni sem svipar til hormóna sem draga
úr blóðþrýstingi með því að slaka
á æðum þannig að þær víkka og hleypa blóðflæðinu
greiðlegar gegnum sig. Prostacýklín geta einnig
haft blóðþynningaráhrif.
VIÐ HVERJU ER TREPULMIX NOTAÐ
Trepulmix er notað til að meðhöndla fullorðna sjúklinga með
langvarandi segarekslungnaháþrýsting
sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð, eða
þrálátan eða endurkominn langvarandi
segarekslungnaháþrýsting eftir skurðaðgerð (alvarleiki samkvæmt
WHO virkniflokki III eða IV) til
þess að bæta áreynslugetu og einkenni sjúkdómsins. Langvarandi
segarekslungnaþ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trepulmix 1 mg/ml innrennslislyf, lausn
Trepulmix 2,5 mg/ml innrennslislyf, lausn
Trepulmix 5 mg/ml innrennslislyf, lausn
Trepulmix 10 mg/ml innrennslislyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Trepulmix 1 mg/ml innrennslislyf, lausn:
Einn ml af lausn inniheldur 1 mg af treprostiníli (sem natríumsalt).
Hvert 10 ml hettuglas með lausn inniheldur 10 mg af treprostiníli
(sem natríumsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 36,8 mg (1,60 mmól) af natríum.
Trepulmix 2,5 mg/ml innrennslislyf, lausn:
Einn ml af lausn inniheldur 2,5 mg af treprostiníli (sem
natríumsalt).
Hvert 10 ml hettuglas með lausn inniheldur 25 mg af treprostiníli
(sem natríumsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 37,3 mg (1,62 mmól) af natríum.
Trepulmix 5 mg/ml innrennslislyf, lausn:
Einn ml af lausn inniheldur 5 mg af treprostiníli (sem natríumsalt).
Hvert 10 ml hettuglas með lausn inniheldur 50 mg af treprostiníli
(sem natríumsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 39,1 mg (1,70 mmól) af natríum.
Trepulmix 10 mg/ml innrennslislyf, lausn:
Einn ml af lausn inniheldur 10 mg af treprostiníli (sem
natríumsalt).
Hvert 10 ml hettuglas með lausn inniheldur 100 mg af treprostiníli
(sem natríumsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 37,4 mg (1,63 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Tær litlaus eða fölgul lausn, laus við sýnilegar agnir með
sýrustig 6,0 – 7,2 og osmólalstyrk milli 253
og 284 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trepulmix er ætlað til meðhöndlunar fullorðinna sjúklinga með
WHO virkniflokk III eða IV og
-
langvarandi segarekslungnaháþrýsting sem ekki er hægt að
meðhöndla með skurðaðgerð,
eða
-
þrálátan eða endurkominn langvarandi segarekslungnaháþrýsting
eftir skurðaðgerð
til þess að auka áreynslugetu.
3
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją