Trepulmix

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Treprostinil járn

Dostupné s:

SciPharm Sàrl

ATC kód:

B01AC21

INN (Mezinárodní Name):

treprostinil

Terapeutické skupiny:

Blóðþurrðandi lyf

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapeutické indikace:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2020-04-03

Informace pro uživatele

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TREPULMIX 1 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
TREPULMIX 2,5 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
TREPULMIX 5 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
TREPULMIX 10 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
treprostiníl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Trepulmix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trepulmix
3.
Hvernig nota á Trepulmix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trepulmix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TREPULMIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TREPULMIX
Virka innihaldsefni Trepulmix er treprostiníl.
Treprostiníl tilheyrir lyfjaflokki sem verkar á svipaðan hátt og
þau prostacýklín sem eru fyrir hendi í
líkamanum. Prostacýklín eru efni sem svipar til hormóna sem draga
úr blóðþrýstingi með því að slaka
á æðum þannig að þær víkka og hleypa blóðflæðinu
greiðlegar gegnum sig. Prostacýklín geta einnig
haft blóðþynningaráhrif.
VIÐ HVERJU ER TREPULMIX NOTAÐ
Trepulmix er notað til að meðhöndla fullorðna sjúklinga með
langvarandi segarekslungnaháþrýsting
sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð, eða
þrálátan eða endurkominn langvarandi
segarekslungnaháþrýsting eftir skurðaðgerð (alvarleiki samkvæmt
WHO virkniflokki III eða IV) til
þess að bæta áreynslugetu og einkenni sjúkdómsins. Langvarandi
segarekslungnaþ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trepulmix 1 mg/ml innrennslislyf, lausn
Trepulmix 2,5 mg/ml innrennslislyf, lausn
Trepulmix 5 mg/ml innrennslislyf, lausn
Trepulmix 10 mg/ml innrennslislyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Trepulmix 1 mg/ml innrennslislyf, lausn:
Einn ml af lausn inniheldur 1 mg af treprostiníli (sem natríumsalt).
Hvert 10 ml hettuglas með lausn inniheldur 10 mg af treprostiníli
(sem natríumsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 36,8 mg (1,60 mmól) af natríum.
Trepulmix 2,5 mg/ml innrennslislyf, lausn:
Einn ml af lausn inniheldur 2,5 mg af treprostiníli (sem
natríumsalt).
Hvert 10 ml hettuglas með lausn inniheldur 25 mg af treprostiníli
(sem natríumsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 37,3 mg (1,62 mmól) af natríum.
Trepulmix 5 mg/ml innrennslislyf, lausn:
Einn ml af lausn inniheldur 5 mg af treprostiníli (sem natríumsalt).
Hvert 10 ml hettuglas með lausn inniheldur 50 mg af treprostiníli
(sem natríumsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 39,1 mg (1,70 mmól) af natríum.
Trepulmix 10 mg/ml innrennslislyf, lausn:
Einn ml af lausn inniheldur 10 mg af treprostiníli (sem
natríumsalt).
Hvert 10 ml hettuglas með lausn inniheldur 100 mg af treprostiníli
(sem natríumsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur 37,4 mg (1,63 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Tær litlaus eða fölgul lausn, laus við sýnilegar agnir með
sýrustig 6,0 – 7,2 og osmólalstyrk milli 253
og 284 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trepulmix er ætlað til meðhöndlunar fullorðinna sjúklinga með
WHO virkniflokk III eða IV og
-
langvarandi segarekslungnaháþrýsting sem ekki er hægt að
meðhöndla með skurðaðgerð,
eða
-
þrálátan eða endurkominn langvarandi segarekslungnaháþrýsting
eftir skurðaðgerð
til þess að auka áreynslugetu.
3
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů