Sutent

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sunitinib

Prieinama:

Pfizer Limited

ATC kodas:

L01EX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sunitinib

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapinės indikacijos:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 39

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2006-07-19

Pakuotės lapelis

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUTENT 12,5 MG CÁPSULAS DURAS
SUTENT 25 MG CÁPSULAS DURAS
SUTENT 37,5 MG CÁPSULAS DURAS
SUTENT 50 MG CÁPSULAS DURAS
sunitinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sutent y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sutent
3.
Cómo tomar Sutent
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sutent
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SUTENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sutent contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor
de la protein-quinasa. Se utiliza
para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la
actividad de un grupo especial de
proteínas que están involucradas en el crecimiento y proliferación
de las células cancerosas.
Sutent se utiliza para tratar a adultos con los siguientes tipos de
cáncer:
-
Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de cáncer del
estómago y del intestino,
cuando imatinib (otro medicamento antitumoral) ya ha fracasado o
cuando no se puede tomar
imatinib.
-
Carcinoma de células renales metastásico (CCRM), un tipo de cáncer
de los riñones que tiene
implicaciones en otras partes del cuerpo.
-
Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores de las células
secretoras de hormonas
en el páncreas) que han progresado o que no se pueden extirpar con
cirugía.
Si tiene alguna duda sobre cómo funciona Sutent o por qué este
medicamento le ha sido recetado,
cons
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sutent 12,5 mg cápsulas duras
Sutent 25 mg cápsulas duras
Sutent 37,5 mg cápsulas duras
Sutent 50 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de 12,5 mg
Cada cápsula contiene malato de sunitinib, equivalente a 12,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas duras de 25 mg
Cada cápsula contiene malato de sunitinib, equivalente a 25 mg de
sunitinib.
Cápsulas duras de 37,5 mg
Cada cápsula contiene malato de sunitinib, equivalente a 37,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas duras de 50 mg
Cada cápsula contiene malato de sunitinib, equivalente a 50 mg de
sunitinib.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Sutent 12,5 mg cápsulas duras
Cápsulas de gelatina con tapa naranja y cuerpo naranja, con
“Pfizer” impreso en tinta blanca en la tapa
y “STN 12.5 mg” en el cuerpo, y que contienen gránulos de color
amarillo a naranja.
Sutent 25 mg cápsulas duras
Cápsulas de gelatina con tapa color caramelo y cuerpo naranja, con
“Pfizer” impreso en tinta blanca en
la tapa y “STN 25 mg” en el cuerpo, y que contienen gránulos de
color amarillo a naranja.
Sutent 37,5 mg cápsulas duras
Cápsulas de gelatina con tapa amarilla y cuerpo amarillo, con
“Pfizer” impreso en tinta negra en la
tapa y “STN 37.5 mg” en el cuerpo, y que contienen gránulos de
color amarillo a naranja.
Sutent 50 mg cápsulas duras
Cápsulas de gelatina con tapa color caramelo y cuerpo color caramelo,
con “Pfizer” impreso en tinta
blanca en la tapa y “STN 50 mg” en el cuerpo, y que contienen
gránulos de color amarillo a naranja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)
Sutent está indicado para el tratamiento de tumores malignos no
resecables y/o metastásicos del
estroma gastrointestinal (GIST) en adultos después del fracaso al
tratamiento con imatinib debido a
resistencia o intolerancia.
3
Carcinoma
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją