Sutent

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-04-2024

Aktivni sastojci:

sunitinib

Dostupno od:

Pfizer Limited

ATC koda:

L01EX01

INN (International ime):

sunitinib

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapijske indikacije:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 39

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2006-07-19

Uputa o lijeku

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUTENT 12,5 MG CÁPSULAS DURAS
SUTENT 25 MG CÁPSULAS DURAS
SUTENT 37,5 MG CÁPSULAS DURAS
SUTENT 50 MG CÁPSULAS DURAS
sunitinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sutent y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sutent
3.
Cómo tomar Sutent
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sutent
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SUTENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sutent contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor
de la protein-quinasa. Se utiliza
para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la
actividad de un grupo especial de
proteínas que están involucradas en el crecimiento y proliferación
de las células cancerosas.
Sutent se utiliza para tratar a adultos con los siguientes tipos de
cáncer:
-
Tumor del estroma gastrointestinal (GIST), un tipo de cáncer del
estómago y del intestino,
cuando imatinib (otro medicamento antitumoral) ya ha fracasado o
cuando no se puede tomar
imatinib.
-
Carcinoma de células renales metastásico (CCRM), un tipo de cáncer
de los riñones que tiene
implicaciones en otras partes del cuerpo.
-
Tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) (tumores de las células
secretoras de hormonas
en el páncreas) que han progresado o que no se pueden extirpar con
cirugía.
Si tiene alguna duda sobre cómo funciona Sutent o por qué este
medicamento le ha sido recetado,
cons
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sutent 12,5 mg cápsulas duras
Sutent 25 mg cápsulas duras
Sutent 37,5 mg cápsulas duras
Sutent 50 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas duras de 12,5 mg
Cada cápsula contiene malato de sunitinib, equivalente a 12,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas duras de 25 mg
Cada cápsula contiene malato de sunitinib, equivalente a 25 mg de
sunitinib.
Cápsulas duras de 37,5 mg
Cada cápsula contiene malato de sunitinib, equivalente a 37,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas duras de 50 mg
Cada cápsula contiene malato de sunitinib, equivalente a 50 mg de
sunitinib.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Sutent 12,5 mg cápsulas duras
Cápsulas de gelatina con tapa naranja y cuerpo naranja, con
“Pfizer” impreso en tinta blanca en la tapa
y “STN 12.5 mg” en el cuerpo, y que contienen gránulos de color
amarillo a naranja.
Sutent 25 mg cápsulas duras
Cápsulas de gelatina con tapa color caramelo y cuerpo naranja, con
“Pfizer” impreso en tinta blanca en
la tapa y “STN 25 mg” en el cuerpo, y que contienen gránulos de
color amarillo a naranja.
Sutent 37,5 mg cápsulas duras
Cápsulas de gelatina con tapa amarilla y cuerpo amarillo, con
“Pfizer” impreso en tinta negra en la
tapa y “STN 37.5 mg” en el cuerpo, y que contienen gránulos de
color amarillo a naranja.
Sutent 50 mg cápsulas duras
Cápsulas de gelatina con tapa color caramelo y cuerpo color caramelo,
con “Pfizer” impreso en tinta
blanca en la tapa y “STN 50 mg” en el cuerpo, y que contienen
gránulos de color amarillo a naranja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)
Sutent está indicado para el tratamiento de tumores malignos no
resecables y/o metastásicos del
estroma gastrointestinal (GIST) en adultos después del fracaso al
tratamiento con imatinib debido a
resistencia o intolerancia.
3
Carcinoma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata