Strensiq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

asfotase alfa

Prieinama:

Alexion Europe SAS

ATC kodas:

A16AB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

asfotase alfa

Farmakoterapinė grupė:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Gydymo sritis:

hypophosphatasia

Terapinės indikacijos:

Strensiq er indiceret til langsigtet enzymudskiftningsterapi hos patienter med hypofosfatasi i pediatrisk indtræden for at behandle sygdommens knoglesymboler..

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2015-08-28

Pakuotės lapelis

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STRENSIQ 40 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Strensiq
3.
Sådan skal du bruge Strensiq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Strensiq er et lægemiddel, der anvendes til at behandle den arvelige
sygdom hypophosphatasi, som
begyndte i barndommen. Det indeholder det aktive stof asfotase alfa.
HYPOPHOSPHATASI
Patienter med hypophosphatasi har lave niveauer af et enzym, der
kaldes basisk phosphatase, som er
vigtigt for forskellige kropsfunktioner, herunder den korrekte
hærdning af knogler og tænder.
Patienterne har problemer med knoglevæksten og knoglernes styrke,
hvilket kan føre til knoglebrud,
knoglesmerter og gangbesvær samt vejrtrækningsbesvær og risiko for
krampeanfald.
ANVENDELSE
Det aktive stof i Strensiq kan erstatte det manglende enzym (basisk
phosphatase) ved
hypophosphatasi. Det an
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Strensiq 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Strensiq 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Strensiq 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml opløsning indeholder 40 mg asfotase alfa*.
Hvert hætteglas indeholder 0,3 ml opløsning og 12 mg asfotase alfa
(40 mg/ml).
Hvert hætteglas indeholder 0,45 ml opløsning og 18 mg asfotase alfa
(40 mg/ml).
Hvert hætteglas indeholder 0,7 ml opløsning og 28 mg asfotase alfa
(40 mg/ml).
Hvert hætteglas indeholder 1,0 ml opløsning og 40 mg asfotase alfa
(40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml opløsning indeholder 100 mg asfotase alfa*.
Hvert hætteglas indeholder 0,8 ml opløsning og 80 mg asfotase alfa
(100 mg/ml).
* fremstillet vha. rekombinant DNA-teknologi med cellekultur af
ovarieceller fra kinesiske hamstre
(Chinese Hamster Ovary, CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, let opaliserende eller opaliserende, farveløs til let gullig,
vandig opløsning, pH 7,4. Der kan være
nogle få, små gennemskinnelige eller hvide partikler til stede.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Strensiq er indiceret til langvarig enzym-erstatningsbehandling hos
patienter med hypophosphatasi
med symptomdebut inden voksenalderen (under 18 år) for at behandle
knoglemanifestationer af
sygdommen (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes af en læge med erfaring i behandling af
patienter med metaboliske
sygdomme eller knoglesygdomme.
3
Dosering
Det anbefalede doseringsprogram for asfotase alfa er 2 mg/kg
legemsvægt, administreret subkutant tre
gange ugentligt, eller et doseringsprogram på 1 mg/kg legemsv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją