Starlix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

nateglinid

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

A10BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nateglinide

Farmakoterapinė grupė:

Lieky používané pri cukrovke

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapinės indikacijos:

Nateglinid je indikovaný pre kombinovanú liečbu s metformínom u pacientov s diabetom 2. typu, ktoré sú nedostatočne kontrolované napriek maximálnej tolerovanej dávke samotného metformínu.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2001-04-03

Pakuotės lapelis

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STARLIX 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STARLIX 120 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STARLIX 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nateglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Starlix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Starlix
3.
Ako užívať Starlix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Starlix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STARLIX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE STARLIX
Liečivo v Starlixe, nateglinid, patrí do skupiny liekov
označovaných ako perorálne antidiabetiká.
Starlix sa používa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2.
typu. Pomáha kontrolovať hladinu
cukru v krvi. Lekár vám predpíše Starlix spolu s metformínom v
prípade, ak sa nedosiahla dostatočná
kontrola napriek najvyššej znášanej dávke metformínu.
AKO ÚČINKUJE STARLIX
Inzulín je látka, ktorá sa tvorí v tele v pankrease
(podžalúdková žľaza). Pomáha znižovať hladiny
cukru v krvi, hlavne po jedle. Ak máte cukrovku 2. typu, vaše telo
nemusí tvoriť inzulín dosť rýchlo
po jedle. Starlix účinkuje tak, že podnecuje rýchlejšiu tvorbu
inzulínu v pankrease, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
STARLIX 60 mg filmom obalené tablety
STARLIX 120 mg filmom obalené tablety
STARLIX 180 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
STARLIX 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg nateglinidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Monohydrát laktózy: 141,5 mg v jednej tablete.
_ _
STARLIX 120 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 120 mg nateglinidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Monohydrát laktózy: 283 mg v jednej tablete.
STARLIX 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg nateglinidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Monohydrát laktózy: 214 mg v jednej tablete.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
STARLIX 60 mg filmom obalené tablety
60 mg ružové, okrúhle tablety so zrezanými hranami, s označením
„STARLIX“ na jednej a „60“ na
druhej strane.
STARLIX 120 mg filmom obalené tablety
120 mg žlté, oválne tablety, s označením „STARLIX“ na jednej
a „120“ na druhej strane.
STARLIX 180 mg filmom obalené tablety
180 mg červené, oválne tablety, s označením „STARLIX“ na
jednej a „180“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nateglinid je indikovaný na kombinovanú liečbu s metformínom u
pacientov s diabetom typu 2, u
ktorých sa nedosiahne dostatočná kontrola napriek najvyššej
znášanej dávke samotného metformínu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Nateglinid sa má užívať 1 až 30 minút pred jedlom (zvyčajne
pred raňajkami, obedom a večerou).
O dávkovaní nateglinidu rozhodne lekár podľa potrieb pacienta.
Odporúčaná začiatočná dávka je 60 mg trikrát denne pred
jedlom, najmä u pacientov, ktorí sú blízko
cieľovej hodnoty HbA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją