Starlix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nateglinid

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

A10BX03

INN (الاسم الدولي):

nateglinide

المجموعة العلاجية:

Lieky používané pri cukrovke

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Nateglinid je indikovaný pre kombinovanú liečbu s metformínom u pacientov s diabetom 2. typu, ktoré sú nedostatočne kontrolované napriek maximálnej tolerovanej dávke samotného metformínu.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2001-04-03

نشرة المعلومات

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STARLIX 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STARLIX 120 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STARLIX 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nateglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Starlix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Starlix
3.
Ako užívať Starlix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Starlix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STARLIX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE STARLIX
Liečivo v Starlixe, nateglinid, patrí do skupiny liekov
označovaných ako perorálne antidiabetiká.
Starlix sa používa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2.
typu. Pomáha kontrolovať hladinu
cukru v krvi. Lekár vám predpíše Starlix spolu s metformínom v
prípade, ak sa nedosiahla dostatočná
kontrola napriek najvyššej znášanej dávke metformínu.
AKO ÚČINKUJE STARLIX
Inzulín je látka, ktorá sa tvorí v tele v pankrease
(podžalúdková žľaza). Pomáha znižovať hladiny
cukru v krvi, hlavne po jedle. Ak máte cukrovku 2. typu, vaše telo
nemusí tvoriť inzulín dosť rýchlo
po jedle. Starlix účinkuje tak, že podnecuje rýchlejšiu tvorbu
inzulínu v pankrease, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
STARLIX 60 mg filmom obalené tablety
STARLIX 120 mg filmom obalené tablety
STARLIX 180 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
STARLIX 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg nateglinidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Monohydrát laktózy: 141,5 mg v jednej tablete.
_ _
STARLIX 120 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 120 mg nateglinidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Monohydrát laktózy: 283 mg v jednej tablete.
STARLIX 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg nateglinidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Monohydrát laktózy: 214 mg v jednej tablete.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
STARLIX 60 mg filmom obalené tablety
60 mg ružové, okrúhle tablety so zrezanými hranami, s označením
„STARLIX“ na jednej a „60“ na
druhej strane.
STARLIX 120 mg filmom obalené tablety
120 mg žlté, oválne tablety, s označením „STARLIX“ na jednej
a „120“ na druhej strane.
STARLIX 180 mg filmom obalené tablety
180 mg červené, oválne tablety, s označením „STARLIX“ na
jednej a „180“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nateglinid je indikovaný na kombinovanú liečbu s metformínom u
pacientov s diabetom typu 2, u
ktorých sa nedosiahne dostatočná kontrola napriek najvyššej
znášanej dávke samotného metformínu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Nateglinid sa má užívať 1 až 30 minút pred jedlom (zvyčajne
pred raňajkami, obedom a večerou).
O dávkovaní nateglinidu rozhodne lekár podľa potrieb pacienta.
Odporúčaná začiatočná dávka je 60 mg trikrát denne pred
jedlom, najmä u pacientov, ktorí sú blízko
cieľovej hodnoty HbA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات