Sprimeo HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Gydymo sritis:

Hipertensija

Terapinės indikacijos:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2011-06-23

Pakuotės lapelis

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją