Sprimeo HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-08-2012

Aktiv bestanddel:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Terapeutiske indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2011-06-23

Indlægsseddel

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-08-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt