Sprimeo HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aliskiren, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA52

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija

चिकित्सीय संकेत:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-23

सूचना पत्रक

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें