Sifrol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Medicamente anti-Parkinson

Gydymo sritis:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Sifrol este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, deşi pentru stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic sa apara (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Sifrol este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Produkto santrauka:

Revision: 37

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

1997-10-13

Pakuotės lapelis

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SIFROL 0,088 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,18 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,35 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este SIFROL și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați SIFROL
3.Cum să luați SIFROL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează SIFROL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SIFROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SIFROL conține substanța activă pramipexol și aparține unui grup
de medicamente cunoscute ca agoniști
de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai dopaminei.
Stimularea receptorilor dopaminei
declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută la
controlul mișcărilor corpului.
SIFROL ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL
NU LUAȚI SIFROL
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAU
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
SIFROL 0,088 mg comprimate
SIFROL 0,18 mg comprimate
SIFROL 0,35 mg comprimate
SIFROL 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SIFROL 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
SIFROL 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
SIFROL 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
SIFROL 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
SIFROL 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
SIFROL 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
SIFROL 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți si sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją