Sifrol

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
05-01-2011

유효 성분:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Medicamente anti-Parkinson

치료 영역:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

치료 징후:

Sifrol este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, deşi pentru stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic sa apara (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Sifrol este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

1997-10-13

환자 정보 전단

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SIFROL 0,088 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,18 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,35 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este SIFROL și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați SIFROL
3.Cum să luați SIFROL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează SIFROL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SIFROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SIFROL conține substanța activă pramipexol și aparține unui grup
de medicamente cunoscute ca agoniști
de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai dopaminei.
Stimularea receptorilor dopaminei
declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută la
controlul mișcărilor corpului.
SIFROL ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL
NU LUAȚI SIFROL
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
SIFROL 0,088 mg comprimate
SIFROL 0,18 mg comprimate
SIFROL 0,35 mg comprimate
SIFROL 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SIFROL 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
SIFROL 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
SIFROL 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
SIFROL 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
SIFROL 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
SIFROL 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
SIFROL 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți si sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-01-2024

문서 기록보기