Sifrol

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2024

Principio attivo:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Medicamente anti-Parkinson

Area terapeutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Sifrol este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, deşi pentru stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic sa apara (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Sifrol este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Dettagli prodotto:

Revision: 37

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

1997-10-13

Foglio illustrativo

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SIFROL 0,088 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,18 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,35 MG COMPRIMATE
SIFROL 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este SIFROL și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați SIFROL
3.Cum să luați SIFROL
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează SIFROL
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SIFROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SIFROL conține substanța activă pramipexol și aparține unui grup
de medicamente cunoscute ca agoniști
de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai dopaminei.
Stimularea receptorilor dopaminei
declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută la
controlul mișcărilor corpului.
SIFROL ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI SIFROL
NU LUAȚI SIFROL
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAU
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
SIFROL 0,088 mg comprimate
SIFROL 0,18 mg comprimate
SIFROL 0,35 mg comprimate
SIFROL 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SIFROL 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
SIFROL 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
SIFROL 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
SIFROL 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
SIFROL 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
SIFROL 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
SIFROL 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți si sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-01-2024

Visualizza cronologia documenti