Senstend

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lidokain, prilocaine

Prieinama:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATC kodas:

N01BB20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lidocaine, prilocaine

Farmakoterapinė grupė:

anestetici

Gydymo sritis:

Prerane Ejakulacije

Terapinės indikacijos:

Senstend indiciran za liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2019-11-14

Pakuotės lapelis

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML SPREJ ZA KOŽU, OTOPINA
lidokain/prilokain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽAVA VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Senstend i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Senstend
3.
Kako primjenjivati Senstend
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Senstend
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SENSTEND I ZA ŠTO SE KORISTI
Senstend je kombinacija dvaju lijekova: lidokaina i prilokaina. Oni
pripadaju skupini lijekova pod
nazivom lokalni anestetici.
Senstend je indiciran za liječenje stalne preuranjene ejakulacije u
odraslih muškaraca. Djeluje na
način da smanjuje osjetljivost glavića penisa kako bi se povećalo
vrijeme do ejakulacije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SENSTEND
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SENSTEND
-
ako ste vi ili vaša seksualna partnerica alergični na lidokain ili
prilokain ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6),
-
ako vi ili vaša seksualna partnerica imate povijest alergija ili
osjetljivosti na druge lokalne
anestetike slične strukture (poznati i kao lokalni anestetici amidnog
tipa).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Senstend
-
ako vi ili vaša seksualna partnerica imate dijagnozu genetske bolesti
ili drugog stanja koje ima
utjecaja na crvene krvne stanice (nedostatak glukoza-6-fosfata,
anemija ili
methe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Senstend 150 mg/mL + 50 mg/mL sprej za kožu, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadržava 150 mg lidokaina i 50 mg prilokaina.
Jedan potisak oslobađa 50 mikrolitara koji sadržavaju 7,5 mg
lidokaina i 2,5 mg prilokaina.
Jedan spremnik od 6,5 mL sadržava najmanje 20 doza.
Jedan spremnik od 5 mL sadržava najmanje 12 doza.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za kožu, otopina
Bezbojna do svijetlo žuta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Senstend indiciran je za liječenje primarne preuranjene ejakulacije u
odraslih muškaraca.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 potiska nanesena na glavić penisa. Svaka doza
sadržava ukupno 22,5 mg
lidokaina i 7,5 mg prilokaina po jednom nanošenju (1 doza jednaka je
3 potiska).
Unutar 24 sata smiju se primijeniti najviše 3 doze uz najmanje 4 sata
razmaka između dvije doze.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagoditi dozu u starijih osoba.
Podaci o djelotvornosti i sigurnosti lijeka Senstend u pacijenata u
dobi od 65 godina i više su
ograničeni.
_Oštećenje bubrega _
Nisu provedena klinička ispitivanja u pacijenata s oštećenom
funkcijom bubrega, ali zbog načina
primjene i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi
dozu.
_Oštećenje jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u pacijenata s oštećenom
funkcijom jetre, ali zbog načina
primjene i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi
dozu. U slučaju teškog oštećenja
jetre preporučuje se oprez (vidjeti dio 4.4).
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Senstend u pedijatrijskoj populaciji
za indikaciju liječenja primarne
preuranjene ejakulacije u odraslih muškaraca.
Način primjene
Nanosi se na kožu.
Senstend je indiciran samo za primjenu na glaviću penisa.
Kako bi ga se pripremilo za prvo kor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją