Senstend

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lidokain, prilocaine

Verfügbar ab:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATC-Code:

N01BB20

INN (Internationale Bezeichnung):

lidocaine, prilocaine

Therapiegruppe:

anestetici

Therapiebereich:

Prerane Ejakulacije

Anwendungsgebiete:

Senstend indiciran za liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2019-11-14

Gebrauchsinformation

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML SPREJ ZA KOŽU, OTOPINA
lidokain/prilokain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽAVA VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Senstend i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Senstend
3.
Kako primjenjivati Senstend
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Senstend
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SENSTEND I ZA ŠTO SE KORISTI
Senstend je kombinacija dvaju lijekova: lidokaina i prilokaina. Oni
pripadaju skupini lijekova pod
nazivom lokalni anestetici.
Senstend je indiciran za liječenje stalne preuranjene ejakulacije u
odraslih muškaraca. Djeluje na
način da smanjuje osjetljivost glavića penisa kako bi se povećalo
vrijeme do ejakulacije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SENSTEND
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SENSTEND
-
ako ste vi ili vaša seksualna partnerica alergični na lidokain ili
prilokain ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6),
-
ako vi ili vaša seksualna partnerica imate povijest alergija ili
osjetljivosti na druge lokalne
anestetike slične strukture (poznati i kao lokalni anestetici amidnog
tipa).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Senstend
-
ako vi ili vaša seksualna partnerica imate dijagnozu genetske bolesti
ili drugog stanja koje ima
utjecaja na crvene krvne stanice (nedostatak glukoza-6-fosfata,
anemija ili
methe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Senstend 150 mg/mL + 50 mg/mL sprej za kožu, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadržava 150 mg lidokaina i 50 mg prilokaina.
Jedan potisak oslobađa 50 mikrolitara koji sadržavaju 7,5 mg
lidokaina i 2,5 mg prilokaina.
Jedan spremnik od 6,5 mL sadržava najmanje 20 doza.
Jedan spremnik od 5 mL sadržava najmanje 12 doza.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za kožu, otopina
Bezbojna do svijetlo žuta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Senstend indiciran je za liječenje primarne preuranjene ejakulacije u
odraslih muškaraca.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 potiska nanesena na glavić penisa. Svaka doza
sadržava ukupno 22,5 mg
lidokaina i 7,5 mg prilokaina po jednom nanošenju (1 doza jednaka je
3 potiska).
Unutar 24 sata smiju se primijeniti najviše 3 doze uz najmanje 4 sata
razmaka između dvije doze.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagoditi dozu u starijih osoba.
Podaci o djelotvornosti i sigurnosti lijeka Senstend u pacijenata u
dobi od 65 godina i više su
ograničeni.
_Oštećenje bubrega _
Nisu provedena klinička ispitivanja u pacijenata s oštećenom
funkcijom bubrega, ali zbog načina
primjene i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi
dozu.
_Oštećenje jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u pacijenata s oštećenom
funkcijom jetre, ali zbog načina
primjene i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi
dozu. U slučaju teškog oštećenja
jetre preporučuje se oprez (vidjeti dio 4.4).
Lijek koji više nije odobren
3
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Senstend u pedijatrijskoj populaciji
za indikaciju liječenja primarne
preuranjene ejakulacije u odraslih muškaraca.
Način primjene
Nanosi se na kožu.
Senstend je indiciran samo za primjenu na glaviću penisa.
Kako bi ga se pripremilo za prvo kor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen